Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of interleukin-1 receptor-associate kinase-4.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(23): 5546-50, 2015 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26526214
2.
CCR9 Antagonists in the Treatment of Ulcerative Colitis.
Mediators Inflamm
; 2015: 628340, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26457007
3.
C5a receptor (CD88) blockade protects against MPO-ANCA GN.
J Am Soc Nephrol
; 25(2): 225-31, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24179165
4.
Endothelial expression of CXCR7 and the regulation of systemic CXCL12 levels.
Immunology
; 141(1): 111-22, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24116850
5.
CCR1 blockade reduces tumor burden and osteolysis in vivo in a mouse model of myeloma bone disease.
Blood
; 120(7): 1449-57, 2012 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22618707
6.
CCR2 antagonist CCX140-B provides renal and glycemic benefits in diabetic transgenic human CCR2 knockin mice.
Am J Physiol Renal Physiol
; 305(9): F1288-97, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23986513
7.
Characterization of CCX140-B, an orally bioavailable antagonist of the CCR2 chemokine receptor, for the treatment of type 2 diabetes and associated complications.
J Pharmacol Exp Ther
; 2012 Jun 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22378937
8.
Discovery and optimization of benzenesulfonanilide derivatives as a novel class of 11ß-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(11): 3786-90, 2012 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22542009
9.
Synthesis and optimization of substituted furo[2,3-d]-pyrimidin-4-amines and 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines as ACK1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(19): 6212-7, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22929232
10.
CXCR7 protein is not expressed on human or mouse leukocytes.
J Immunol
; 185(9): 5130-9, 2010 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20889540
11.
Tissue proteases convert CCL23 into potent monocyte chemoattractants in patients with chronic rhinosinusitis.
J Allergy Clin Immunol
; 137(4): 1274-1277.e9, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26560043
12.
The novel chemokine receptor CXCR7 regulates trans-endothelial migration of cancer cells.
Mol Cancer
; 10: 73, 2011 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21672222
13.
Synthesis and optimization of novel 4,4-disubstituted cyclohexylbenzamide derivatives as potent 11ß-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 405-10, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21093258
14.
A novel series of IKKß inhibitors part II: description of a potent and pharmacologically active series of analogs.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 423-6, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074992
15.
A novel series of IKKß inhibitors part I: Initial SAR studies of a HTS hit.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 417-22, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21074993
16.
Elucidation of CXCR7-mediated signaling events and inhibition of CXCR4-mediated tumor cell transendothelial migration by CXCR7 ligands.
J Immunol
; 183(5): 3204-11, 2009 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19641136
17.
Characterization of CCX282-B, an orally bioavailable antagonist of the CCR9 chemokine receptor, for treatment of inflammatory bowel disease.
J Pharmacol Exp Ther
; 335(1): 61-9, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20660125
18.
The synthesis and SAR of novel diarylsulfone 11ß-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 7071-5, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20971000
19.
Discovery and optimization of piperidyl benzamide derivatives as a novel class of 11beta-HSD1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(6): 1797-801, 2009 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19217779
20.
Synthesis and optimization of arylsulfonylpiperazines as a novel class of inhibitors of 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11 beta-HSD1).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1522-7, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19181519