Detalles de la búsqueda
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en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-36315203
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33471299
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38703157
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| MEDLINE | ID: mdl-29200019
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en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-24167936
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A novel splice site mutation of CDHR1 in a consanguineous Israeli Christian Arab family segregating autosomal recessive cone-rod dystrophy.
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| MEDLINE | ID: mdl-23233793
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| MEDLINE | ID: mdl-34879720
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A Novel Homozygous Missense Variant in the LRRC32 Gene Is Associated With a New Syndrome of Cleft Palate, Progressive Vitreoretinopathy, Growth Retardation, and Developmental Delay.
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| MEDLINE | ID: mdl-35656379
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Novel mutations of MYO7A and USH1G in Israeli Arab families with Usher syndrome type 1.
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| MEDLINE | ID: mdl-22219650
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| MEDLINE | ID: mdl-24804080