Detalles de la búsqueda
1.
Seed amplification and neurodegeneration marker trajectories in individuals at risk of prion disease.
Brain
; 146(6): 2570-2583, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36975162
2.
Evaluation of plasma tau and neurofilament light chain biomarkers in a 12-year clinical cohort of human prion diseases.
Mol Psychiatry
; 26(10): 5955-5966, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33674752
3.
Neurofilament light chain and tau concentrations are markedly increased in the serum of patients with sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, and tau correlates with rate of disease progression.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 89(9): 955-961, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29487167
4.
Spontaneous generation of mammalian prions.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(32): 14402-6, 2010 Aug 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20660771
5.
Pharmacological chaperone for the structured domain of human prion protein.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(41): 17610-5, 2010 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20876144
6.
Detection of prion infection in variant Creutzfeldt-Jakob disease: a blood-based assay.
Lancet
; 377(9764): 487-93, 2011 Feb 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21295339
7.
Highly sensitive, quantitative cell-based assay for prions adsorbed to solid surfaces.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(9): 3479-83, 2009 Mar 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19204279
8.
Folding kinetics of the human prion protein probed by temperature jump.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 106(14): 5651-6, 2009 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19321423
9.
Essential Components of Synthetic Infectious Prion Formation De Novo.
Biomolecules
; 12(11)2022 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36421708
10.
Overexpression of mouse prion protein in transgenic mice causes a non-transmissible spongiform encephalopathy.
Sci Rep
; 12(1): 17198, 2022 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36229637
11.
The legs at odd angles (Loa) mutation in cytoplasmic dynein ameliorates mitochondrial function in SOD1G93A mouse model for motor neuron disease.
J Biol Chem
; 285(24): 18627-39, 2010 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20382740
12.
A standardized comparison of commercially available prion decontamination reagents using the Standard Steel-Binding Assay.
J Gen Virol
; 92(Pt 3): 718-26, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21084494
13.
A highly specific blood test for vCJD.
Blood
; 123(3): 452-3, 2014 Jan 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24434999
14.
Bank vole prion protein extends the use of RT-QuIC assays to detect prions in a range of inherited prion diseases.
Sci Rep
; 11(1): 5231, 2021 03 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33664355
15.
PRNP allelic series from 19 years of prion protein gene sequencing at the MRC Prion Unit.
Hum Mutat
; 31(7): E1551-63, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20583301
16.
The H187R mutation of the human prion protein induces conversion of recombinant prion protein to the PrP(Sc)-like form.
Biochemistry
; 49(40): 8729-38, 2010 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20718410
17.
The R1441C mutation alters the folding properties of the ROC domain of LRRK2.
Biochim Biophys Acta
; 1792(12): 1194-7, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19781641
18.
A role of cellular prion protein in programming T-cell cytokine responses in disease.
FASEB J
; 23(6): 1672-84, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19204074
19.
Discrimination between prion-infected and normal blood samples by protein misfolding cyclic amplification.
Transfusion
; 50(5): 996-1002, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20180925
20.
A highly sensitive immunoassay for the detection of prion-infected material in whole human blood without the use of proteinase K.
Transfusion
; 50(12): 2619-27, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20561299