Detalles de la búsqueda
1.
Congenital heart disease in Cornelia de Lange syndrome: phenotype and genotype analysis.
Am J Med Genet A
; 158A(10): 2499-505, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22965847
2.
Mutations in cohesin complex members SMC3 and SMC1A cause a mild variant of cornelia de Lange syndrome with predominant mental retardation.
Am J Hum Genet
; 80(3): 485-94, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17273969
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