Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome sequencing identifies rare variants in STAB2 associated with venous thromboembolic disease.
Blood
; 136(5): 533-541, 2020 07 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32457982
2.
Crucial role for the VWF A1 domain in binding to type IV collagen.
Blood
; 125(14): 2297-304, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25662333
3.
Intersection of mechanisms of type 2A VWD through defects in VWF multimerization, secretion, ADAMTS-13 susceptibility, and regulated storage.
Blood
; 119(19): 4543-53, 2012 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22431572
4.
Collagen binding provides a sensitive screen for variant von Willebrand disease.
Clin Chem
; 59(4): 684-91, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23340442
5.
Neuropeptide FF receptors have opposing modulatory effects on nociception.
J Pharmacol Exp Ther
; 334(1): 244-54, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20354177
6.
Genetic variants in ADAMTS13 as well as smoking are major determinants of plasma ADAMTS13 levels.
Blood Adv
; 1(15): 1037-1046, 2017 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29296746
7.
Mutations in the D'D3 region of VWF traditionally associated with type 1 VWD lead to quantitative and qualitative deficiencies of VWF.
Thromb Res
; 145: 112-8, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27533707
8.
Platelet-targeted gene therapy with human factor VIII establishes haemostasis in dogs with haemophilia A.
Nat Commun
; 4: 2773, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24253479
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