Detalles de la búsqueda
1.
A framework for exhaustive modelling of genetic interaction patterns using Petri nets.
Bioinformatics
; 36(7): 2142-2149, 2020 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31845959
2.
De-novo FAIRification via an Electronic Data Capture system by automated transformation of filled electronic Case Report Forms into machine-readable data.
J Biomed Inform
; 122: 103897, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34454078
3.
The ability of transcription factors to differentially regulate gene expression is a crucial component of the mechanism underlying inversion, a frequently observed genetic interaction pattern.
PLoS Comput Biol
; 15(5): e1007061, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31083661
4.
MECP2 variation in Rett syndrome-An overview of current coverage of genetic and phenotype data within existing databases.
Hum Mutat
; 39(7): 914-924, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29704307
5.
BioASF: a framework for automatically generating executable pathway models specified in BioPAX.
Bioinformatics
; 32(12): i60-i69, 2016 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27307645
6.
Highlights from the tenth ISCB Student Council Symposium 2014.
BMC Bioinformatics
; 16 Suppl 2: A1-10, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25708534
7.
The use of foundational ontologies in biomedical research.
J Biomed Semantics
; 14(1): 21, 2023 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38082345
8.
Applying the FAIR principles to data in a hospital: challenges and opportunities in a pandemic.
J Biomed Semantics
; 13(1): 12, 2022 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35468846
9.
Towards FAIRification of sensitive and fragmented rare disease patient data: challenges and solutions in European reference network registries.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 436, 2022 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36517834
10.
Semantic modelling of common data elements for rare disease registries, and a prototype workflow for their deployment over registry data.
J Biomed Semantics
; 13(1): 9, 2022 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35292119
11.
The Salmonella enterica pan-genome.
Microb Ecol
; 62(3): 487-504, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21643699
12.
A catalogue of 863 Rett-syndrome-causing MECP2 mutations and lessons learned from data integration.
Sci Data
; 8(1): 10, 2021 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33452270
13.
The de novo FAIRification process of a registry for vascular anomalies.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 376, 2021 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34481493
14.
Applying the FAIR Data Principles to the Registry of Vascular Anomalies (VASCA).
Stud Health Technol Inform
; 271: 115-116, 2020 Jun 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32578552
15.
Aurora kinase A (AURKA) interaction with Wnt and Ras-MAPK signalling pathways in colorectal cancer.
Sci Rep
; 8(1): 7522, 2018 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29760449
16.
Recommendations for Improving the Quality of Rare Disease Registries.
Int J Environ Res Public Health
; 15(8)2018 08 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30081484
17.
Construction and Experimental Validation of a Petri Net Model of Wnt/ß-Catenin Signaling.
PLoS One
; 11(5): e0155743, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27218469
18.
Highlights from the ISCB Student Council Symposia in 2016.
F1000Res
; 52016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28003876
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