Detalles de la búsqueda
1.
Using Somatic Mutations from Tumors to Classify Variants in Mismatch Repair Genes.
Am J Hum Genet
; 103(1): 19-29, 2018 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29887214
2.
Frequent PIK3CA Mutations in Colorectal and Endometrial Tumors With 2 or More Somatic Mutations in Mismatch Repair Genes.
Gastroenterology
; 151(3): 440-447.e1, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27302833
3.
Initiation of universal tumor screening for Lynch syndrome in colorectal cancer patients as a model for the implementation of genetic information into clinical oncology practice.
Cancer
; 122(3): 393-401, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26480326
4.
Improving performance of multigene panels for genomic analysis of cancer predisposition.
Genet Med
; 18(10): 974-81, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26845104
5.
Family Studies for Classification of Variants of Uncertain Classification: Current Laboratory Clinical Practice and a New Web-Based Educational Tool.
J Genet Couns
; 25(6): 1146-1156, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27422780
6.
Large numbers of individuals are required to classify and define risk for rare variants in known cancer risk genes.
Genet Med
; 16(7): 529-34, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24357849
7.
Deep sequencing with intronic capture enables identification of an APC exon 10 inversion in a patient with polyposis.
Genet Med
; 16(10): 783-6, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24675673
8.
Isolated MLH1 Loss by Immunohistochemistry Because of Benign Germline MLH1 Polymorphisms.
JCO Precis Oncol
; 6: e2200227, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36044719
9.
Prospective Statewide Study of Universal Screening for Hereditary Colorectal Cancer: The Ohio Colorectal Cancer Prevention Initiative.
JCO Precis Oncol
; 52021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34250417
10.
Assessment of Tumor Sequencing as a Replacement for Lynch Syndrome Screening and Current Molecular Tests for Patients With Colorectal Cancer.
JAMA Oncol
; 4(6): 806-813, 2018 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29596542
11.
Hepatic adenomas caused by somatic HNF1A mutations in children with biallelic mismatch repair gene mutations.
Gastroenterology
; 140(2): 735-6, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21182953
12.
Prevalence and Spectrum of Germline Cancer Susceptibility Gene Mutations Among Patients With Early-Onset Colorectal Cancer.
JAMA Oncol
; 3(4): 464-471, 2017 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27978560
13.
Postmortem Somatic Sequencing of Tumors From Patients With Suspected Lynch Syndrome Has Clinical Utility for Surviving Relatives.
JCO Precis Oncol
; 22018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32913991
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