Detalles de la búsqueda
1.
ABCA4-related retinopathies in Lebanon.
Heliyon
; 10(9): e30304, 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38694055
2.
The genetic landscape of inherited retinal dystrophies in Arabs.
BMC Med Genomics
; 16(1): 89, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37127645
3.
Analysis of rod-cone dystrophy genes reveals unique mutational patterns.
BMJ Open Sci
; 6(1): e100291, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36618607
4.
The research output of rod-cone dystrophy genetics.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 175, 2022 04 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35461258
5.
Novel Missense and Splice Site Mutations in USH2A, CDH23, PCDH15, and ADGRV1 Are Associated With Usher Syndrome in Lebanon.
Front Genet
; 13: 864228, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35651951
6.
The genetics of rod-cone dystrophy in Arab countries: a systematic review.
Eur J Hum Genet
; 29(6): 897-910, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33188265
7.
Association of TLR4 Polymorphisms, Expression, and Vitamin D with Helicobacter pylori Infection.
J Pers Med
; 9(1)2019 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30641993
8.
Next Generation Sequencing Identifies Five Novel Mutations in Lebanese Patients with Bardet-Biedl and Usher Syndromes.
Genes (Basel)
; 10(12)2019 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31888296
9.
Novel Missense Mutations in BEST1 Are Associated with Bestrophinopathies in Lebanese Patients.
Genes (Basel)
; 10(2)2019 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30781664
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