Detalles de la búsqueda
1.
Ciliogenesis and cell cycle alterations contribute to KIF2A-related malformations of cortical development.
Hum Mol Genet
; 27(2): 224-238, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29077851
2.
Novel mutations in NLGN3 causing autism spectrum disorder and cognitive impairment.
Hum Mutat
; 40(11): 2021-2032, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31184401
3.
Mutations in the HECT domain of NEDD4L lead to AKT-mTOR pathway deregulation and cause periventricular nodular heterotopia.
Nat Genet
; 48(11): 1349-1358, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27694961
4.
Dynamic expression of Notch-dependent neurogenic markers in the chick embryonic nervous system.
Front Neuroanat
; 8: 158, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25565981
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