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1.
4-Substituted 2-amino-3,4-dihydroquinazolines with a 3-hairpin turn side chain as novel inhibitors of BACE-1.
Bioorg Chem
; 95: 103135, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31923631
2.
Inhibiting HCMV pUL89-C Endonuclease with Metal-Binding Compounds.
J Med Chem
; 66(20): 13874-13887, 2023 10 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37827528
3.
Discovery of HDAC6, HDAC8, and 6/8 Inhibitors and Development of Cell-Based Drug Screening Models for the Treatment of TGF-ß-Induced Idiopathic Pulmonary Fibrosis.
J Med Chem
; 66(15): 10528-10557, 2023 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37463500
4.
Ureas: Applications in Drug Design.
Curr Med Chem
; 24(6): 622-651, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27897114
5.
Bioisosteric replacement of an acylureido moiety attached to an indolin-2-one scaffold with a malonamido or a 2/4-pyridinoylamido moiety produces a selectively potent Aurora-B inhibitor.
Eur J Med Chem
; 84: 312-34, 2014 Sep 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25036791
6.
Novel acylureidoindolin-2-one derivatives as dual Aurora B/FLT3 inhibitors for the treatment of acute myeloid leukemia.
Eur J Med Chem
; 85: 268-88, 2014 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25089810
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