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1.
Avibactam is a covalent, reversible, non-ß-lactam ß-lactamase inhibitor.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(29): 11663-8, 2012 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22753474
2.
Kinetics of avibactam inhibition against Class A, C, and D ß-lactamases.
J Biol Chem
; 288(39): 27960-71, 2013 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23913691
3.
Identification through structure-based methods of a bacterial NAD(+)-dependent DNA ligase inhibitor that avoids known resistance mutations.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(1): 360-6, 2014 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24287382
4.
Discovery of TNG908: A Selective, Brain Penetrant, MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor That Is Synthetically Lethal with MTAP-Deleted Cancers.
J Med Chem
; 67(8): 6064-6080, 2024 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38595098
5.
Small molecule inhibitors and CRISPR/Cas9 mutagenesis demonstrate that SMYD2 and SMYD3 activity are dispensable for autonomous cancer cell proliferation.
PLoS One
; 13(6): e0197372, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29856759
6.
Reversibility of Covalent, Broad-Spectrum Serine ß-Lactamase Inhibition by the Diazabicyclooctenone ETX2514.
ACS Infect Dis
; 3(11): 833-844, 2017 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28835096
7.
Molecular basis of selective inhibition and slow reversibility of avibactam against class D carbapenemases: a structure-guided study of OXA-24 and OXA-48.
ACS Chem Biol
; 10(2): 591-600, 2015 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25406838
8.
SAR and Structural Analysis of Siderophore-Conjugated Monocarbam Inhibitors of Pseudomonas aeruginosa PBP3.
ACS Med Chem Lett
; 6(5): 537-42, 2015 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26005529
9.
Discovery of efficacious Pseudomonas aeruginosa-targeted siderophore-conjugated monocarbams by application of a semi-mechanistic pharmacokinetic/pharmacodynamic model.
J Med Chem
; 58(5): 2195-205, 2015 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25658376
10.
Development of an LC-MS based enzyme activity assay for MurC: application to evaluation of inhibitors and kinetic analysis.
J Pharm Biomed Anal
; 35(4): 817-28, 2004 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15193726
11.
A high-throughput, homogeneous, fluorescence resonance energy transfer-based assay for phospho-N-acetylmuramoyl-pentapeptide translocase (MraY).
J Biomol Screen
; 17(5): 662-72, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22337656
12.
The kinetic mechanism of S. pneumoniae DNA ligase and inhibition by adenosine-based antibacterial compounds.
Biochem Pharmacol
; 84(5): 654-60, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22743594
13.
A homogeneous, high-throughput-compatible, fluorescence intensity-based assay for UDP-N-acetylenolpyruvylglucosamine reductase (MurB) with nanomolar product detection.
J Biomol Screen
; 17(3): 327-38, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22068704
14.
A homogeneous, high-throughput fluorescence anisotropy-based DNA supercoiling assay.
J Biomol Screen
; 15(9): 1088-98, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20930214
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