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1.
Chemical fabrication, structural characterization and photocatalytic water splitting application of Sr-doped SnO2nanoparticles.
Nanotechnology
; 33(35)2022 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35580560
2.
Modified, Solvothermally Derived Cr-doped SnO2 Nanostructures for Enhanced Photocatalytic and Electrochemical Water-Splitting Applications.
ACS Omega
; 7(16): 14138-14147, 2022 Apr 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35559165
3.
Gold Nanoparticles as Efficient Catalysts in Organic Transformations.
Curr Pharm Biotechnol
; 22(6): 724-732, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33602074
4.
Solubilization of 5-methoxy tryptamine molecular probes in CTAB and SDS micelles: a cmc and binding constant study.
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc
; 69(3): 748-56, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17602856
5.
Specificities of acetoxy derivatives of coumarins, biscoumarins, chromones, flavones, isoflavones and xanthones for acetoxy drug: protein transacetylase.
Eur J Med Chem
; 42(4): 447-55, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17182154
6.
Solvatochromic study of excited state dipole moments of some biologically active indoles and tryptamines.
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc
; 66(1): 171-6, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16829174
7.
Effect of CTAB and SDS micelles on the excited state equilibria of some indole probes.
Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc
; 68(3): 927-41, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17363322
8.
Mechanism of biochemical action of substituted 4-methylcoumarins. Part 11: Comparison of the specificities of acetoxy derivatives of 4-methylcoumarin and 4-phenylcoumarin to acetoxycoumarins: protein transacetylase.
Bioorg Med Chem
; 13(13): 4300-5, 2005 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15878663
9.
Mechanism of biochemical action of substituted 4-methylbenzopyran-2-ones. Part 9: comparison of acetoxy 4-methylcoumarins and other polyphenolic acetates reveal the specificity to acetoxy drug: protein transacetylase for pyran carbonyl group in proximity to the oxygen heteroatom.
Bioorg Med Chem
; 10(12): 4103-11, 2002 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12413864
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