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1.
Author Correction: Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 558(7710): E1, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29769713
2.
Discovery of a selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours.
Nature
; 550(7674): 128-132, 2017 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28953875
3.
Discovery of spirohydantoins as selective, orally bioavailable inhibitors of p300/CBP histone acetyltransferases.
Bioorg Med Chem Lett
; 39: 127854, 2021 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33631370
4.
The SUV4-20 inhibitor A-196 verifies a role for epigenetics in genomic integrity.
Nat Chem Biol
; 13(3): 317-324, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28114273
5.
The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(4): 389-395, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28135237
6.
SAR of amino pyrrolidines as potent and novel protein-protein interaction inhibitors of the PRC2 complex through EED binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(7): 1576-1583, 2017 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28254486
7.
Erratum: The EED protein-protein interaction inhibitor A-395 inactivates the PRC2 complex.
Nat Chem Biol
; 13(8): 922, 2017 Jul 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28853738
8.
Fragment-Based Discovery of an Apolipoprotein E4 (apoE4) Stabilizer.
J Med Chem
; 62(8): 4120-4130, 2019 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30933499
9.
Novel Modes of Inhibition of Wild-Type Isocitrate Dehydrogenase 1 (IDH1): Direct Covalent Modification of His315.
J Med Chem
; 61(15): 6647-6657, 2018 Aug 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30004704
10.
Structure of MurF from Streptococcus pneumoniae co-crystallized with a small molecule inhibitor exhibits interdomain closure.
Protein Sci
; 14(12): 3039-47, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16322581
11.
Discovery of A-893, A New Cell-Active Benzoxazinone Inhibitor of Lysine Methyltransferase SMYD2.
ACS Med Chem Lett
; 6(6): 695-700, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26101576
12.
Design, synthesis, and biological activity of 4-[(4-cyano-2-arylbenzyloxy)-(3-methyl-3H-imidazol-4-yl)methyl]benzonitriles as potent and selective farnesyltransferase inhibitors.
J Med Chem
; 47(3): 612-26, 2004 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14736242
13.
Discovery of potent inhibitors of dihydroneopterin aldolase using CrystaLEAD high-throughput X-ray crystallographic screening and structure-directed lead optimization.
J Med Chem
; 47(7): 1709-18, 2004 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15027862
14.
The structure of dual-variable-domain immunoglobulin molecules alone and bound to antigen.
MAbs
; 5(3): 364-72, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23572180
15.
Structure reveals function of the dual variable domain immunoglobulin (DVD-Ig™) molecule.
MAbs
; 5(3): 358-63, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23549062
16.
Ligand association rates to the inner-variable-domain of a dual-variable-domain immunoglobulin are significantly impacted by linker design.
MAbs
; 3(5): 487-94, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21814039
17.
A potent erythropoietin-mimicking human antibody interacts through a novel binding site.
Blood
; 110(7): 2408-13, 2007 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17620453
18.
Crystal structures of DPP-IV (CD26) from rat kidney exhibit flexible accommodation of peptidase-selective inhibitors.
Biochemistry
; 45(24): 7474-82, 2006 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16768443
19.
Structure-based optimization of MurF inhibitors.
Chem Biol Drug Des
; 67(1): 58-65, 2006 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16492149
20.
Discovery of trans-3,4'-bispyridinylethylenes as potent and novel inhibitors of protein kinase B (PKB/Akt) for the treatment of cancer: Synthesis and biological evaluation.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1679-85, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16403626