Detalles de la búsqueda
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Acute pancreatitis induced thrombotic thrombocytopenic purpura.
Indian J Crit Care Med
; 18(2): 107-9, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24678155
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Reflex fluorescent in situ hybridization testing for unsuccessful product of conception cultures: a retrospective analysis of 5555 samples attempted by conventional cytogenetics and fluorescent in situ hybridization.
Genet Med
; 13(6): 545-52, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21415758
3.
Severe suppression of Frzb/sFRP3 transcription in osteogenic sarcoma.
Gene
; 386(1-2): 131-8, 2007 Jan 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-17079093
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Prevalence and clinical manifestations of 22q11.2 microdeletion in adults with selected conotruncal anomalies.
J Am Coll Cardiol
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| MEDLINE | ID: mdl-15708709
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Molecular diagnosis of Ewing's sarcoma/primitive neuroectodermal tumor in formalin-fixed paraffin-embedded tissues by RT-PCR and fluorescence in situ hybridization.
Diagn Mol Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-15714060
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Analysis of parathyroid neoplasms by interphase fluorescence in situ hybridization.
Am J Surg Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-15105644
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Mosaic r(13) resulting in large deletion of chromosome 13q in a newborn female with multiple congenital anomalies.
Am J Med Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-12124737
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Unique case of mosaicism involving two morphologically similar marker chromosomes of different centric origin in a patient with developmental delay.
Am J Med Genet
; 108(3): 198-204, 2002 Mar 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-11891685
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Trisomy 21 as the only recurrent chromosomal anomaly in a clinically aggressive ovarian carcinoma.
Cancer Genet Cytogenet
; 138(2): 165-8, 2002 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-12505265
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Deletions of 17p13.1 and 13q14 are uncommon in Waldenström macroglobulinemia clonal cells and mostly seen at the time of disease progression.
Cancer Genet Cytogenet
; 132(1): 55-60, 2002 Jan 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-11801310
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Molecular cytogenetic characterization of a de novo unbalanced translocation leading to trisomy 17q25-->qter and monosomy 18p11.3-->pter in a girl with dysmorphic features.
Clin Dysmorphol
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| MEDLINE | ID: mdl-12514362
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Methods Mol Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-12397793
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Ready reference to common segmental aneusomies by syndromic names, major features and chromosomal locations.
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| MEDLINE | ID: mdl-18322350
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Delineation of the cryptic 1qter deletion phenotype.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-17304549
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Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-16835934
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Subtelomere deletions and translocations are frequently familial.
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| MEDLINE | ID: mdl-15810004
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Trisomy 20 mosaicism caused by a maternal meiosis II error is associated with normal intellect but multiple congenital anomalies.
Am J Med Genet A
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| MEDLINE | ID: mdl-15690403
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Dis Colon Rectum
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| MEDLINE | ID: mdl-16228830
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Position effects due to chromosome breakpoints that map approximately 900 Kb upstream and approximately 1.3 Mb downstream of SOX9 in two patients with campomelic dysplasia.
Am J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-15726498
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A validated FISH trisomy index demonstrates the hyperdiploid and nonhyperdiploid dichotomy in MGUS.
Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-15920009