Detalles de la búsqueda
1.
Distinct genetic variation and heterogeneity of the Iranian population.
PLoS Genet
; 15(9): e1008385, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31550250
2.
Exome sequencing utility in defining the genetic landscape of hearing loss and novel-gene discovery in Iran.
Clin Genet
; 100(1): 59-78, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33713422
3.
When transcripts matter: delineating between non-syndromic hearing loss DFNB32 and hearing impairment infertile male syndrome (HIIMS).
J Hum Genet
; 65(7): 609-617, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32231217
4.
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population.
Hum Mutat
; 40(11): 1968-1984, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31343797
5.
Genetic Analysis of 27 Y-STR Haplotypes in 11 Iranian Ethnic Groups.
Arch Iran Med
; 27(2): 79-88, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38619031
6.
An Extended Iranian Family with Autosomal Dominant Non-syndromic Hearing Loss Associated with A Nonsense Mutation in the DIAPH1 Gene.
Arch Iran Med
; 26(3): 176-180, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543941
7.
Implementation of an In-House Platform for Rapid Screening of SARS-CoV-2 Genome Variations.
Arch Iran Med
; 26(2): 69-75, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543926
8.
Screening for MYO15A gene mutations in autosomal recessive nonsyndromic, GJB2 negative Iranian deaf population.
Am J Med Genet A
; 158A(8): 1857-64, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22736430
9.
SARS-CoV-2 outbreak in Iran: The dynamics of the epidemic and evidence on two independent introductions.
Transbound Emerg Dis
; 69(3): 1375-1386, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33835709
10.
Disease Waves of SARS-CoV-2 in Iran Closely Mirror Global Pandemic Trends.
Arch Iran Med
; 25(8): 508-522, 2022 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37543873
11.
Did the GJB2 35delG mutation originate in Iran?
Am J Med Genet A
; 155A(10): 2453-8, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21910243
12.
Limbic System Associated Membrane Protein Mutation in an Iranian Family Diagnosed with Ménière's Disease.
Arch Iran Med
; 23(5): 319-325, 2020 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32383616
13.
Novel Mutations in KCNQ4, LHFPL5 and COCH Genes in Iranian Families with Hearing Impairment.
Arch Iran Med
; 22(4): 189-197, 2019 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31126177
14.
Novel mutations in MYTH4-FERM domains of myosin 15 are associated with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 117: 115-126, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30579064
15.
Association of polymorphisms at LDLR locus with coronary artery disease independently from lipid profile.
Acta Med Iran
; 52(5): 352-9, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24902015
16.
Spectrum of GJB2 (Cx26) gene mutations in Iranian Azeri patients with nonsyndromic autosomal recessive hearing loss.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 76(2): 268-71, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22172221
17.
Mutations in the first MyTH4 domain of MYO15A are a common cause of DFNB3 hearing loss.
Laryngoscope
; 119(4): 727-33, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19274735
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