Detalles de la búsqueda
1.
Genetic and functional correction of argininosuccinate lyase deficiency using CRISPR adenine base editors.
Am J Hum Genet
; 111(4): 714-728, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38579669
2.
Hepsin promotes breast tumor growth signaling via the TGFß-EGFR axis.
Mol Oncol
; 18(3): 547-561, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37872868
3.
Truncating NFKB1 variants cause combined NLRP3 inflammasome activation and type I interferon signaling and predispose to necrotizing fasciitis.
Cell Rep Med
; 5(4): 101503, 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38593810
4.
CRISPR correction of the Finnish ornithine delta-aminotransferase mutation restores metabolic homeostasis in iPSC from patients with gyrate atrophy.
Mol Genet Metab Rep
; 31: 100863, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35782600
5.
Curative gene therapies for rare diseases.
J Community Genet
; 12(2): 267-276, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32803721
6.
Simultaneous high-efficiency base editing and reprogramming of patient fibroblasts.
Stem Cell Reports
; 16(12): 3064-3075, 2021 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34822772
7.
Remodeling of the Actin/Spectrin Membrane-associated Periodic Skeleton, Growth Cone Collapse and F-Actin Decrease during Axonal Degeneration.
Sci Rep
; 8(1): 3007, 2018 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29445221
8.
Author Correction: Remodeling of the Actin/Spectrin Membrane-associated Periodic Skeleton, Growth Cone Collapse and F-Actin Decrease during Axonal Degeneration.
Sci Rep
; 8(1): 6002, 2018 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29650975
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