Detalles de la búsqueda
1.
Whole-exome sequencing reveals a rare missense variant in DTNA in an Iranian pedigree with early-onset atrial fibrillation.
BMC Cardiovasc Disord
; 22(1): 37, 2022 02 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35148685
2.
The Frequency of HBB Mutations Among ß-Thalassemia Patients in Hamadan Province, Iran.
Hemoglobin
; 41(1): 61-64, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28391758
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