Detalles de la búsqueda
1.
Identification of novel and de novo variant in the SCN1A gene confirms Dravet syndrome in Moroccan child: a case report.
Mol Biol Rep
; 51(1): 233, 2024 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38282049
2.
Genetic characterization of Schuurs-Hoeijmakers syndrome in a moroccan individual with heterozygote PACS1 mutation.
Mol Biol Rep
; 50(11): 9121-9128, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37747683
3.
FLT3 Mutations in Acute Myeloid Leukemia: Unraveling the Molecular Mechanisms and Implications for Targeted Therapies.
Cureus
; 15(9): e45765, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37872917
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