Detalles de la búsqueda
1.
Identification and functional characterization of two rare LDLR stop gain variants (p.C231* and p.R744*) in Saudi familial hypercholesterolemia patients.
Panminerva Med
; 65(4): 479-490, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35274909
2.
Identification of Causative Variants Contributing to Nonsyndromic Orofacial Clefts Using Whole-Exome Sequencing in a Saudi Family.
Genet Test Mol Biomarkers
; 24(11): 723-731, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33121284
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