Detalles de la búsqueda
1.
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population.
Hum Mutat
; 40(11): 1968-1984, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31343797
2.
Genomic characterization of some Iranian children with idiopathic mental retardation using array comparative genomic hybridization.
Indian J Hum Genet
; 19(4): 443-8, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24497710
3.
A comprehensive study to determine heterogeneity of autosomal recessive nonsyndromic hearing loss in Iran.
Am J Med Genet A
; 158A(10): 2485-92, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22903915
4.
Copy Number Variants in Patients with Autism and Additional Clinical Features: Report of VIPR2 Duplication and a Novel Microduplication Syndrome.
Mol Neurobiol
; 54(9): 7019-7027, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27796743
5.
Analysis of Copy Number Variations in Patients with Autism Using Cytogenetic and MLPA Techniques: Report of 16p13.1p13.3 and 10q26.3 Duplications.
Int J Mol Cell Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28357200
6.
Identification of Chromosome Abnormalities in Subtelomeric Regions Using Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification (MLPA) Technique in 100 Iranian Patients With Idiopathic Mental Retardation.
Iran Red Crescent Med J
; 15(10): e8221, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24693374
7.
Genomic characterization of some Iranian children with idiopathic mental retardation using array comparative genomic hybridization.
Indian J Hum Genet
; 2013 Oct-Dec ;19 (4): 443-448
Artículo
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| IMSEAR | ID: sea-156611
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