Detalles de la búsqueda
1.
A constant and similar assembly defect of mitochondrial respiratory chain complex I allows rapid identification of NDUFS4 mutations in patients with Leigh syndrome.
Biochim Biophys Acta
; 1822(6): 1062-9, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22326555
2.
The first founder DGUOK mutation associated with hepatocerebral mitochondrial DNA depletion syndrome.
Mol Genet Metab
; 97(3): 221-6, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19394258
3.
Common genomic HLA haplotypes contributing to successful donor search in unrelated hematopoietic transplantation.
Bone Marrow Transplant
; 31(6): 423-7, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12665835
4.
[Clinical, haemodynamic and genetic features of familial pulmonary arterial hypertension]. / Caractéristiques cliniques, hémodynamiques et génétiques de l'hypertension artérielle pulmonaire familiale.
Rev Mal Respir
; 21(5 Pt 1): 909-15, 2004 Nov.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-15622337
5.
Characterization of the B*5002-Cw*0602-DRB1*0406-DQB1*0402 Haplotype: impact on the unrelated-bone marrow donor search strategy.
Tissue Antigens
; 57(2): 163-6, 2001 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11260513
6.
Reactive oxygen species induce apoptosis of synoviocytes in vitro. Alpha-tocopherol provides no protection.
Cell Biol Int
; 23(9): 637-42, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10728575
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