Detalles de la búsqueda
1.
Clinical phenotype heterogeneity in a family with ε-sarcoglycan gene mutation.
Neurol Neurochir Pol
; 54(1): 33-38, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31956970
2.
Electrophysiological and clinical assessment of dysautonomia in multiple system atrophy (MSA) and progressive supranuclear palsy (PSP): a comparative study.
Neurol Neurochir Pol
; 53(1): 26-33, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30620042
3.
Expression of RNAs Coding for Metal Transporters in Blood of Patients with Huntington's Disease.
Neurochem Res
; 41(1-2): 101-6, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26471164
4.
Diagnostic value of blink reflex in multisystem atrophy, progressive supranuclear palsy and Parkinson disease.
Neurol Neurochir Pol
; 50(5): 336-41, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27591058
5.
The role of neuroimaging in the diagnosis of the atypical parkinsonian syndromes in clinical practice.
Neurol Neurochir Pol
; 49(6): 421-31, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26652877
6.
Mitochondrial encephalomyopathy: towards diagnosis. A case report.
Neurol Neurochir Pol
; 48(1): 76-80, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24636775
7.
A multi-centre clinico-genetic analysis of the VPS35 gene in Parkinson disease indicates reduced penetrance for disease-associated variants.
J Med Genet
; 49(11): 721-6, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23125461
8.
A case report of 'variant' biochemical phenotype of Niemann-Pick C disease and a discussion of therapeutic options.
Neurol Neurochir Pol
; 47(1): 86-9, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23487299
9.
Frequency of mutations in PRKN, PINK1, and DJ1 in Patients With Early-Onset Parkinson Disease from neighboring countries in Central Europe.
Parkinsonism Relat Disord
; 86: 48-51, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33845304
10.
Mitochondrial cytopathies: clinical, morphological and genetic characteristics.
Neurol Neurochir Pol
; 43(3): 216-27, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19618304
11.
Oculopharyngeal muscular dystrophy: phenotypic and genotypic characteristics of 9 Polish patients.
Neurol Neurochir Pol
; 43(2): 113-20, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19484687
12.
Nonverbal deficits in explicit and implicit memory of Parkinson's disease patients.
Acta Neurobiol Exp (Wars)
; 68(1): 58-72, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18389016
13.
[Hashimoto encephalopathy: a case study]. / Encefalopatia Hashimoto - opis przypadku.
Endokrynol Pol
; 59(2): 168-71, 2008.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-18465692
14.
Serum amino acid profile in patients with Parkinson's disease.
PLoS One
; 13(1): e0191670, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29377959
15.
Activity and expression of glutathione S-transferase pi in patients with amyotrophic lateral sclerosis.
Clin Chim Acta
; 364(1-2): 217-21, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16109392
16.
A case report of amyotrophic lateral sclerosis in a patient with Klippel-Feil syndromea familial occurrence: a potential role of TGF-ß signaling pathway.
Medicine (Baltimore)
; 94(4): e441, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25634178
17.
GSTP1 Polymorphisms and their Association with Glutathione Transferase and Peroxidase Activities in Patients with Motor Neuron Disease.
CNS Neurol Disord Drug Targets
; 14(10): 1328-33, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26295823
18.
Are electrophysiological autonomic tests useful in the assessment of dysautonomia in Parkinson's disease?
Parkinsonism Relat Disord
; 9(3): 179-83, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12573875
19.
Progressive supranuclear palsy--parkinsonian disorder with tau pathology.
Folia Neuropathol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15266787
20.
[Hashimoto's encephalopathy. Case report and literature review]. / Encefalopatia Hashimoto. Opis przypadku i przeglad literatury.
Neurol Neurochir Pol
; 38(1): 55-9, 2004.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-15049170