Detalles de la búsqueda
1.
Population-specific validation and comparison of the performance of 77- and 313-variant polygenic risk scores for breast cancer risk prediction.
Cancer
; 2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38718029
2.
Parallel DNA/RNA NGS Using an Identical Target Enrichment Panel in the Analysis of Hereditary Cancer Predisposition.
Folia Biol (Praha)
; 70(1): 62-73, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38830124
3.
Interest in Telerehabilitation Among Patients with Mild to Severe Multiple Sclerosis: Results of the Czech Republic.
Telemed J E Health
; 30(1): 284-290, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37449778
4.
Early-Onset Ovarian Cancer <30 Years: What Do We Know about Its Genetic Predisposition?
Int J Mol Sci
; 24(23)2023 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38069345
5.
Importance of Germline and Somatic Alterations in Human MRE11, RAD50, and NBN Genes Coding for MRN Complex.
Int J Mol Sci
; 24(6)2023 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36982687
6.
A Prospective Single-Center Study of the Effects of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation at 2-Week Follow-Up in 17 Patients with Chronic Orofacial Pain Diagnosed by Infrared Thermography.
Med Sci Monit
; 27: e933017, 2021 Nov 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34789713
7.
Identification of deleterious germline CHEK2 mutations and their association with breast and ovarian cancer.
Int J Cancer
; 145(7): 1782-1797, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31050813
8.
BRCA1 and BRCA2 5' noncoding region variants identified in breast cancer patients alter promoter activity and protein binding.
Hum Mutat
; 39(12): 2025-2039, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204945
9.
A deep intronic recurrent CHEK2 variant c.1009-118_1009-87delinsC affects pre-mRNA splicing and contributes to hereditary breast cancer predisposition.
Breast
; 75: 103721, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38554551
10.
Germline multigene panel testing of patients with endometrial cancer.
Oncol Lett
; 25(6): 216, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37153042
11.
ENIGMA CHEK2gether Project: A Comprehensive Study Identifies Functionally Impaired CHEK2 Germline Missense Variants Associated with Increased Breast Cancer Risk.
Clin Cancer Res
; 29(16): 3037-3050, 2023 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37449874
12.
Effect of low frequency sound vibration on acute stress response in university students-Pilot randomized controlled trial.
Front Psychol
; 13: 980756, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36312194
13.
Low Frequency of Cancer-Predisposition Gene Mutations in Liver Transplant Candidates with Hepatocellular Carcinoma.
Cancers (Basel)
; 15(1)2022 Dec 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36612198
14.
Germline mutations in RAD51C and RAD51D and hereditary predisposition to ovarian cancer.
Klin Onkol
; 34(1): 26-32, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33657816
15.
Prevalence of Germline Pathogenic Variants in Cancer Predisposing Genes in Czech and Belgian Pancreatic Cancer Patients.
Cancers (Basel)
; 13(17)2021 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34503238
16.
CHEK2 Germline Variants in Cancer Predisposition: Stalemate Rather than Checkmate.
Cells
; 9(12)2020 12 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33322746
17.
Identification of Germline Mutations in Melanoma Patients with Early Onset, Double Primary Tumors, or Family Cancer History by NGS Analysis of 217 Genes.
Biomedicines
; 8(10)2020 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33050356
18.
Multigene Panel Germline Testing of 1333 Czech Patients with Ovarian Cancer.
Cancers (Basel)
; 12(4)2020 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32295079
19.
The Spectrum of FANCM Protein Truncating Variants in European Breast Cancer Cases.
Cancers (Basel)
; 12(2)2020 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31991861
20.
Biofeedback Based Home Balance Training can Improve Balance but Not Gait in People with Multiple Sclerosis.
Mult Scler Int
; 2019: 2854130, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31934450