Detalles de la búsqueda
1.
Small Supernumerary Marker Chromosome May Provide Information on Dosage-insensitive Pericentric Regions in Human.
Curr Genomics
; 19(3): 192-199, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29606906
2.
Mantle cell lymphoma-variant Richter syndrome: Detailed molecular-cytogenetic and backtracking analysis reveals slow evolution of a pre-MCL clone in parallel with CLL over several years.
Int J Cancer
; 139(10): 2252-60, 2016 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27407063
3.
Comprehensive Analyses of White-Handed Gibbon Chromosomes Enables Access to 92 Evolutionary Conserved Breakpoints Compared to the Human Genome.
Cytogenet Genome Res
; 145(1): 42-9, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25926034
4.
Long term follow-up in a patient with a de novo microdeletion of 14q11.2 involving CHD8.
Am J Med Genet A
; 167A(4): 837-41, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25735987
5.
TYRP1:c.555T>G is a recurrent mutation found in Australian Shepherd and Miniature American Shepherd dogs.
Anim Genet
; 49(5): 500-501, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30109695
6.
Merle phenotypes in dogs - SILV SINE insertions from Mc to Mh.
PLoS One
; 13(9): e0198536, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30235206
7.
Parental origin of deletions and duplications - about the necessity to check for cryptic inversions.
Mol Cytogenet
; 11: 20, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29541160
8.
Molecular characterization of the rare translocation t(3;10)(q26;q21) in an acute myeloid leukemia patient.
Mol Cytogenet
; 7: 47, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25071866
9.
A method to identify new molecular markers for assessing minimal residual disease in acute leukemia patients.
Leuk Res
; 37(10): 1363-73, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23870092
10.
Candidatus Neoehrlichia mikurensis infection identified in 2 hematooncologic patients: benefit of molecular techniques for rare pathogen detection.
Diagn Microbiol Infect Dis
; 69(3): 266-70, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21353949
11.
A comprehensive study of TP53 mutations in chronic lymphocytic leukemia: Analysis of 1287 diagnostic and 1148 follow-up CLL samples.
Leuk Res
; 35(7): 889-98, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21232794
12.
Quantification of extracellular DNA using hypermethylated RASSF1A, SRY, and GLO sequences--evaluation of diagnostic possibilities for predicting placental insufficiency.
DNA Cell Biol
; 29(6): 295-301, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20235876
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