Detalles de la búsqueda
1.
High morbidity and mortality in children with untreated congenital deficiency of leptin or its receptor.
Cell Rep Med
; 4(9): 101187, 2023 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37659411
2.
Biallelic Mutations in P4HTM Cause Syndromic Obesity.
Diabetes
; 72(9): 1228-1234, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37083980
3.
Rare Variant Analysis of Obesity-Associated Genes in Young Adults With Severe Obesity From a Consanguineous Population of Pakistan.
Diabetes
; 71(4): 694-705, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35061034
4.
Genetic Causes of Severe Childhood Obesity: A Remarkably High Prevalence in an Inbred Population of Pakistan.
Diabetes
; 69(7): 1424-1438, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32349990
5.
Loss-of-function mutations in ADCY3 cause monogenic severe obesity.
Nat Genet
; 50(2): 175-179, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29311637
6.
Evidence of male hypogonadism at an early age as a familial risk of type 2 diabetes.
Ann Endocrinol (Paris)
; 76(6): 658-63, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26639184
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>