Detalles de la búsqueda
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Whole exome sequencing in Serbian patients with hereditary spastic paraplegia.
Neurogenetics
; 2024 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38499745
2.
Novel GATOR1 variants in focal epilepsy.
Epilepsy Behav
; 141: 109139, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36848747
3.
Stroke vs. Preeclampsia: Dangerous Liaisons of Hypertension and Pregnancy.
Medicina (Kaunas)
; 59(10)2023 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37893425
4.
Exploring the Connection between Migraines and Pregnancy: The Impact of Physical Activity on Symptom Management.
Medicina (Kaunas)
; 60(1)2023 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38256310
5.
The Genetic Basis of Strokes in Pediatric Populations and Insight into New Therapeutic Options.
Int J Mol Sci
; 23(3)2022 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35163523
6.
Novel TEAD1 gene variant in a Serbian family with Sveinsson's chorioretinal atrophy.
Exp Eye Res
; 207: 108575, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33864784
7.
Genetic and Epigenomic Modifiers of Diabetic Neuropathy.
Int J Mol Sci
; 22(9)2021 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34063061
8.
Current Concepts on Genetic Aspects of Mitochondrial Dysfunction in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Int J Mol Sci
; 22(18)2021 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34575995
9.
Neuropathic pain in patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A.
Neurol Sci
; 41(3): 625-630, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31729581
10.
Genetic Aspects of Inflammation and Immune Response in Stroke.
Int J Mol Sci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33049931
11.
Body composition analysis in patients with myotonic dystrophy types 1 and 2.
Neurol Sci
; 40(5): 1035-1040, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30790082
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Mov Disord
; 38(4): 712-713, 2023 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-37061878
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Gestational Weight Gain, Pregnancy Related Complications and the Short-Term Risks for the Offspring.
J Clin Med
; 13(2)2024 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38256578
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A Review of Current Perspectives on Motoric Insufficiency Rehabilitation following Pediatric Stroke.
Healthcare (Basel)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38255037
15.
Comparison of the ABC and ACMG systems for variant classification.
Eur J Hum Genet
; 2024 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38778080
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Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification.
Neurogenetics
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| MEDLINE | ID: mdl-23334463
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miRNAs as a Potential Biomarker in the COVID-19 Infection and Complications Course, Severity, and Outcome.
Diagnostics (Basel)
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| MEDLINE | ID: mdl-36980399
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Novel variants in established epilepsy genes in focal epilepsy.
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| MEDLINE | ID: mdl-37390664
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Genetic and phenotypic variability in adult patients with Niemann Pick type C from Serbia: single-center experience.
J Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-34993563
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A multicenter study of genetic testing for Parkinson's disease in the clinical setting.
NPJ Parkinsons Dis
; 8(1): 149, 2022 Nov 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-36333361