Detalles de la búsqueda
1.
Event-free survival of maralixibat-treated patients with Alagille syndrome compared to a real-world cohort from GALA.
Hepatology
; 79(6): 1279-1292, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38146932
2.
Natural history of liver disease in a large international cohort of children with Alagille syndrome: Results from the GALA study.
Hepatology
; 77(2): 512-529, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36036223
3.
Risk factors and outcomes associated with recurrent autoimmune hepatitis following liver transplantation.
J Hepatol
; 77(1): 84-97, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35143897
4.
Impact of Genotype, Serum Bile Acids, and Surgical Biliary Diversion on Native Liver Survival in FIC1 Deficiency.
Hepatology
; 74(2): 892-906, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33666275
5.
Common variant p.D19H of the hepatobiliary sterol transporter ABCG8 increases the risk of gallstones in children.
Liver Int
; 42(7): 1585-1592, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35129276
6.
The rs12532734 Polymorphism Near the Solute Carrier 26A3 Gene Locus Is Associated With Gallstone Disease in Children.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 75(6): 692-694, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36084219
7.
Cholestasis Due to USP53 Deficiency.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 72(5): 667-673, 2021 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33075013
8.
Progressive familial intrahepatic cholestasis type 3: Report of four clinical cases, novel ABCB4 variants and long-term follow-up.
Ann Hepatol
; 25: 100342, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33757843
9.
NBAS deficiency due to biallelic c.2809C > G variant presenting with recurrent acute liver failure with severe hyperammonemia, acquired microcephaly and progressive brain atrophy.
Metab Brain Dis
; 36(7): 2169-2172, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34427841
10.
Citrin deficiency pathogenesis, clinical and biochemical manifestation, diagnostics, treatment / Deficyt cytrynu.
Postepy Biochem
; 67(2): 157-162, 2021 06 30.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-34378890
11.
Genotype correlates with the natural history of severe bile salt export pump deficiency.
J Hepatol
; 73(1): 84-93, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32087350
12.
Cardiovascular Risk Assessment in Children With Chronic Cholestatic Liver Diseases.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 71(5): 647-654, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33093372
13.
Long-term follow-up in children with progressive familial intrahepatic cholestasis type 2 after partial external biliary diversion with focus on histopathological features.
Pol J Pathol
; 70(2): 79-83, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31556557
14.
Endoscopic treatment in biliary strictures after pediatric liver transplantation.
Pediatr Transplant
; 22(7): e13271, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30043420
15.
Prevalence of Cryptosporidium, Blastocystis, and other opportunistic infections in patients with primary and acquired immunodeficiency.
Parasitol Res
; 117(9): 2869-2879, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29946765
16.
[Progressive familial intrahepatic cholestasis type 3].
Dev Period Med
; 22(4): 385-389, 2018.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-30636238
17.
Cortisol deficiency as a rare cause of neonatal cholestasis.
Dev Period Med
; 22(3): 280-283, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30281525
18.
Influence of Partial External Biliary Diversion on the Lipid Profile in Children With Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis.
J Pediatr Gastroenterol Nutr
; 63(6): 598-602, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27875503
19.
Successful pregnancy after ileal exclusion in progressive familial intrahepatic cholestasis type 2.
Ann Hepatol
; 14(4): 550-2, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26019043
20.
Treatment of pruritus with Prometheus dialysis and absorption system in a patient with benign recurrent intrahepatic cholestasis.
Hepatol Res
; 44(10): E304-E308, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24164717