Detalles de la búsqueda
1.
The association between flow and oxygenation and cortical development in fetuses with congenital heart defects using a brain-age prediction algorithm.
Prenat Diagn
; 41(1): 43-51, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33448406
2.
Serial neurosonography in fetuses with congenital heart defects shows mild delays in cortical development.
Prenat Diagn
; 41(13): 1649-1657, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34474501
3.
Cortical development in fetuses with congenital heart defects using an automated brain-age prediction algorithm.
Acta Obstet Gynecol Scand
; 98(12): 1595-1602, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31322290
4.
Fetal brain imaging in isolated congenital heart defects - a systematic review and meta-analysis.
Prenat Diagn
; 36(7): 601-13, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27187181
5.
Chromosomal abnormalities and copy number variations in fetal left-sided congenital heart defects.
Prenat Diagn
; 36(2): 177-85, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26716421
6.
Midtrimester preterm prelabour rupture of membranes (PPROM): expectant management or amnioinfusion for improving perinatal outcomes (PPROMEXIL - III trial).
BMC Pregnancy Childbirth
; 14: 128, 2014 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24708702
7.
Imaging the first trimester heart: ultrasound correlation with morphology.
Cardiol Young
; 24 Suppl 2: 3-12, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25159835
8.
Feasibility of neurosonography in CHD-fetuses and controls in a clinical tertiary setting.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol X
; 21: 100289, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38384382
9.
Ultrasound measurements of brain structures differ between moderate-late preterm and full-term infants at term equivalent age.
Early Hum Dev
; 160: 105424, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34303106
10.
A low incidence of preoperative neurosonographic abnormalities in neonates with heart defects.
Early Hum Dev
; 148: 105097, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32535230
11.
Polyhydramnios and cerebellar atrophy: a prenatal presentation of mitochondrial encephalomyopathy caused by mutations in the FBXL4 gene.
Clin Case Rep
; 4(4): 425-8, 2016 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27099744
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