Detalles de la búsqueda
1.
Impaired ubiquitin-proteasome-mediated PGC-1α protein turnover and induced mitochondrial biogenesis secondary to complex-I deficiency.
Proteomics
; 12(9): 1349-62, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22589185
2.
High-throughput assay to measure oxygen consumption in digitonin-permeabilized cells of patients with mitochondrial disorders.
Clin Chem
; 56(3): 424-31, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20044447
3.
Muscle 3243A-->G mutation load and capacity of the mitochondrial energy-generating system.
Ann Neurol
; 63(4): 473-81, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18306232
4.
De novo double mutation in PAX6 and mtDNA tRNA(Lys) associated with atypical aniridia and mitochondrial disease.
J Mol Med (Berl)
; 85(2): 163-8, 2007 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17031679
5.
Mitochondrial enzymes discriminate between mitochondrial disorders and chronic fatigue syndrome.
Mitochondrion
; 11(5): 735-8, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21664495
6.
Mitochondrial dysfunction in muscle tissue of complex regional pain syndrome type I patients.
Eur J Pain
; 15(7): 708-15, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21262583
7.
A novel mitochondrial ATP8 gene mutation in a patient with apical hypertrophic cardiomyopathy and neuropathy.
BMJ Case Rep
; 20092009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21686774
8.
Spectrophotometric assay for complex I of the respiratory chain in tissue samples and cultured fibroblasts.
Clin Chem
; 53(4): 729-34, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17332151
9.
Clinical and biochemical characteristics in patients with a high mutant load of the mitochondrial T8993G/C mutations.
Am J Med Genet A
; 140(8): 863-8, 2006 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16532470
10.
Decreased intracellular ATP content and intact mitochondrial energy generating capacity in human cystinotic fibroblasts.
Pediatr Res
; 59(2): 287-92, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16439594
11.
Measurement of the energy-generating capacity of human muscle mitochondria: diagnostic procedure and application to human pathology.
Clin Chem
; 52(5): 860-71, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16543390
12.
Septo-optic dysplasia associated with a new mitochondrial cytochrome b mutation.
Ann Neurol
; 51(3): 388-92, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11891837
13.
Congenital hypertrophic cardiomyopathy, cataract, mitochondrial myopathy and defective oxidative phosphorylation in two siblings with Sengers-like syndrome.
Eur J Pediatr
; 163(8): 467-71, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15168109
14.
Coenzyme Q-responsive Leigh's encephalopathy in two sisters.
Ann Neurol
; 52(6): 750-4, 2002 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12447928
15.
New nuclear encoded mitochondrial mutation illustrates pitfalls in prenatal diagnosis by biochemical methods.
Clin Chem
; 48(5): 772-5, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11978607
Resultados
1 -
15
de 15
1
Próxima >
>>