Detalles de la búsqueda
1.
Dysarthria and dysphagia in patients with mitochondrial diseases.
Mol Genet Metab
; 142(3): 108510, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38843620
2.
Swallowing dysfunction in patients with nephropathic cystinosis.
Mol Genet Metab
; 126(4): 413-415, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30685240
3.
Is 2D speckle tracking echocardiography useful for detecting and monitoring myocardial dysfunction in adult m.3243A>G carriers? - a retrospective pilot study.
J Inherit Metab Dis
; 40(2): 247-259, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28054208
4.
Pre-eclampsia: an important risk factor for asymptomatic heart failure.
Ultrasound Obstet Gynecol
; 49(1): 143-149, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27804179
5.
The 6-min mastication test: a unique test to assess endurance of continuous chewing, normal values, reliability, reproducibility and usability in patients with mitochondrial disease.
J Oral Rehabil
; 44(3): 155-162, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28054362
6.
Metabolic syndrome and the risk for recurrent pre-eclampsia: a retrospective cohort study.
BJOG
; 120(8): 979-86, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23464593
7.
The 48-hour tetrahydrobiopterin loading test in patients with phenylketonuria: evaluation of protocol and influence of baseline phenylalanine concentration.
Mol Genet Metab
; 104 Suppl: S60-3, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21996137
8.
Risk factors for ischemic stroke and transient ischemic attack in patients under age 50.
J Thromb Thrombolysis
; 31(1): 85-91, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20532956
9.
Blended cognitive behaviour therapy for children and adolescents with mitochondrial disease targeting fatigue (PowerMe): study protocol for a multiple baseline single case experiment.
Trials
; 22(1): 177, 2021 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33648576
10.
Indications of combined vitamin K antagonists and aspirin therapy.
J Thromb Thrombolysis
; 27(4): 421-9, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18516500
11.
Multilayer compression bandaging in the acute phase of deep-vein thrombosis has no effect on the development of the post-thrombotic syndrome.
J Thromb Thrombolysis
; 27(4): 400-5, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18480967
12.
Adult issues in phenylketonuria.
Neth J Med
; 67(1): 2-7, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19155540
13.
[Hereditary haemochromatosis: novel genes, novel diseases and hepcidin]. / Hereditaire hemochromatose: nieuwe genen, nieuwe ziekten en hepcidine.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 151(20): 1121-7, 2007 May 19.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-17557668
14.
TFR2-related haemochromatosis in the Netherlands: a cause of arthralgia in young adulthood.
Neth J Med
; 75(2): 56-64, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28276324
15.
PGM1 deficiency: Substrate use during exercise and effect of treatment with galactose.
Neuromuscul Disord
; 27(4): 370-376, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28190645
16.
A novel mutation in mitochondrial DNA in a patient with diabetes, deafness and proteinuria.
Neth J Med
; 74(10): 455-457, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27966441
17.
Local and systemic thrombolytic therapy for acute deep venous thrombosis.
Neth J Med
; 63(3): 81-90, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15813419
18.
[2 patients with signs of venous thromboemolism: deviations from the guidelines]. / 2 patiënten met aanwijzingen voor veneuze trombo-embolie, bij wie werd afgeweken van de richtlijn.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 149(15): 789-93, 2005 Apr 09.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-15850267
19.
Dysphagia, malnutrition and gastrointestinal problems in patients with mitochondrial disease caused by the m3243A>G mutation.
Neth J Med
; 73(1): 30-6, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26219939
20.
Hereditary haemochromatosis.
Neth J Med
; 65(11): 409-10, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18079562