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1.
2021 Asia-Pacific Graves' Disease Consortium Survey of Clinical Practice Patterns in the Management of Graves' Disease.
Endocrine
; 79(1): 135-142, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36129592
2.
Three novel mutations in the PHEX gene in Chinese subjects with hypophosphatemic rickets extends genotypic variability.
Calcif Tissue Int
; 88(5): 370-7, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21293852
3.
Identification of diuretic non-responders with poor long-term clinical outcomes: a 1-year follow-up of 176 non-azotaemic cirrhotic patients with moderate ascites.
Clin Sci (Lond)
; 121(11): 509-21, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21692745
4.
Hemoglobin A(1c) and fructosamine for assessing glycemic control in diabetic patients with CKD stages 3 and 4.
Am J Kidney Dis
; 55(5): 867-74, 2010 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20202728
5.
Analysis of the RET gene in subjects with sporadic Hirschsprung's disease.
J Chin Med Assoc
; 71(8): 406-10, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18772120
6.
A compound heterozygous mutation in the CYP17 (17alpha-hydroxylase/17,20-lyase) gene in a Chinese subject with congenital adrenal hyperplasia.
Metabolism
; 56(4): 504-7, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17379008
7.
Analysis of the SLC26A4 gene in patients with Pendred syndrome in Taiwan.
Metabolism
; 56(9): 1279-84, 2007 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17697873
8.
Decrease heart rate variability but preserve postural blood pressure change in type 2 diabetes with microalbuminuria.
J Chin Med Assoc
; 69(6): 254-8, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16863010
9.
Mutations in low-density lipoprotein receptor gene as a cause of hypercholesterolemia in Taiwan.
Metabolism
; 54(8): 1082-6, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16092059
10.
A prospective study of glycemic control during holiday time in type 2 diabetic patients.
Diabetes Care
; 27(2): 326-30, 2004 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14747208
11.
A systematic review of genetic studies of thyroid disorders in Taiwan.
J Chin Med Assoc
; 78(3): 145-53, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25455162
12.
Novel mutation of RUNX2 gene in a patient with cleidocranial dysplasia.
Int J Clin Exp Pathol
; 8(1): 1057-62, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25755819
13.
A novel mutation in the intron 1 splice donor site of the cholesterol ester transfer protein (CETP) gene as a cause of hyperalphalipoproteinemia.
Metabolism
; 51(3): 394-7, 2002 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11887180
14.
Intra-arterial calcium stimulation test for detection of insulinomas: detection rate, responses of pancreatic peptides, and its relationship to differentiation of tumor cells.
Metabolism
; 52(10): 1320-9, 2003 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14564685
15.
Primary adrenal lymphoma manifestating as adrenal incidentaloma.
J Chin Med Assoc
; 66(1): 67-71, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12728978
16.
Amiodarone-induced thyroid dysfunction in Taiwan: a retrospective cohort study.
Int J Clin Pharm
; 36(2): 405-11, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24515549
17.
A novel mutation of KCNJ11 gene in a patient with permanent neonatal diabetes mellitus.
Diabetes Res Clin Pract
; 104(1): e29-32, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24468099
18.
The combination of the ankle brachial index and brachial ankle pulse wave velocity exhibits a superior association with outcomes in diabetic patients.
Intern Med
; 53(21): 2425-31, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25365999
19.
Adrenocortical carcinoma initially presenting with hypokalemia and hypertension mimicking hyperaldosteronism: a case report.
BMC Res Notes
; 6: 405, 2013 Oct 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24103295
20.
A Novel mutation in the SLC26A4 gene in a Chinese family with Pendred syndrome.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 77(9): 1495-9, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23838540