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1.
Hexasomy 13q31.3q34 due to two marker chromosomes with inverted duplication in a fetus with increased nuchal translucency.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 103(4): 255-9, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25852029
2.
CYP1A1 Ile462Val polymorphism and colorectal cancer risk in Polish patients.
Med Oncol
; 31(7): 72, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24939416
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