Detalles de la búsqueda
1.
Spectrum of cystic fibrosis mutations in Syrian patients.
Minerva Pediatr
; 70(2): 159-164, 2018 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26041005
2.
Frequency of three prothrombotic polymorphisms among Syrian population: factor V G1691A, prothrombin G20210A and methylenetetrahydrofolate reductase C677T.
Ann Hum Biol
; 44(1): 70-73, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26560857
3.
Familial Mediterranean fever in Syrian children: phenotype-genotype correlation.
Rheumatol Int
; 35(4): 629-34, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25150514
4.
Prenatal molecular diagnosis of ß-thalassemia and sickle cell anemia in the Syrian population.
Hemoglobin
; 38(6): 390-3, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25405916
5.
Molecular update of ß-thalassemia mutations in the Syrian population: identification of rare ß-thalassemia mutations.
Hemoglobin
; 38(4): 272-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24828949
6.
Syrian females with congenital adrenal hyperplasia: a case series.
J Med Case Rep
; 16(1): 371, 2022 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36242011
7.
Arthritis patterns in familial Mediterranean fever patients and association with M694V mutation.
Mol Biol Rep
; 38(3): 2033-6, 2011 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20845072
8.
Familial Mediterranean fever in Syrian patients: MEFV gene mutations and genotype-phenotype correlation.
Mol Biol Rep
; 37(1): 1-5, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19253030
9.
A new childhood ALL case with an extremely complex karyotype and acute spontaneous tumor lysis syndrome.
Mol Cytogenet
; 13: 44, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32944079
10.
An acquired stable variant of a dicentric dic(9;20) and complex karyotype in a Syrian childhood B-acute lymphoblastic leukemia case.
Mol Cytogenet
; 13: 29, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32670411
11.
Geographical distribution of ß-globin gene mutations in Syria.
Hematology
; 23(9): 697-704, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29637841
12.
Association of Methylenetetrahydrofolate Reductase C677T and A1298C Gene Polymorphisms With Recurrent Pregnancy Loss in Syrian Women.
Reprod Sci
; 24(9): 1275-1279, 2017 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28814189
13.
A new case of de novo translocation (12;17;18)(q21.2;q22;q21.1) and cranio-cerebello-cardiac (3C) syndrome.
Am J Med Genet A
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21337688
14.
Combination of conventional multiplex PCR and quantitative real-time PCR detects large rearrangements in the dystrophin gene in 59% of Syrian DMD/BMD patients.
Clin Biochem
; 43(10-11): 836-42, 2010 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-20381484
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