Detalles de la búsqueda
1.
A study on the role of FMR1 CGG trinucleotide repeats in Jordanian poor ovarian responders.
Gene
; 767: 145174, 2021 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33007370
2.
Identification of a novel WFS1 homozygous nonsense mutation in Jordanian children with Wolfram syndrome.
Meta Gene
; 9: 219-24, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27617222
3.
Polymorphisms in NLRP1 gene and susceptibility to autoimmune thyroid disease.
Autoimmunity
; 46(3): 215-21, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23374100
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