Detalles de la búsqueda
1.
Crystal structure of Staphylococcus aureus tyrosyl-tRNA synthetase in complex with a class of potent and specific inhibitors.
Protein Sci
; 10(10): 2008-16, 2001 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11567092
2.
Synthesis and antiviral activity of 9-alkoxypurines. 2. 9-(2,3-Dihydroxypropoxy)-, 9-(3,4-dihydroxybutoxy)-, and 9-(1,4-dihydroxybut-2-oxy)purines.
J Med Chem
; 34(1): 57-65, 1991 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1846922
3.
Synthesis and antiviral activity of 9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl]purines.
J Med Chem
; 30(9): 1636-42, 1987 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3040998
4.
Prodrugs of the selective antiherpesvirus agent 9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)but-1-yl]guanine (BRL 39123) with improved gastrointestinal absorption properties.
J Med Chem
; 32(8): 1738-43, 1989 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2754699
5.
Synthesis and activity of analogues of SB-219383: novel potent inhibitors of bacterial tyrosyl tRNA synthetase.
J Antibiot (Tokyo)
; 53(11): 1282-92, 2000 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-11213289
6.
The stereochemical course of phosphoryl transfer catalysed by polynucleotide kinase (bacteriophage-T4-infected Escherichia coli B).
Biochem J
; 199(1): 273-6, 1981 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6279097
7.
The stereochemical course of hydrolysis catalysed by snake venom 5'-nucleotide phosphodiesterase.
Biochem J
; 199(2): 447-51, 1981 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6280670
8.
Characterisation of the nucleotide and DNA coeffector binding sites of the herpes simplex virus type 1 (HSV-1) encoded helicase-primase complex and UL9 origin binding protein.
Biochem Biophys Res Commun
; 199(3): 1333-40, 1994 Mar 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-8147877
9.
The stereochemical course of phosphoryl transfer catalysed by Bacillus stearothermophilus and rabbit skeletal-muscle phosphofructokinase with a chiral [16O,17O,18O]phosphate ester.
Biochem J
; 199(2): 427-32, 1981 Nov 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-6462132
10.
Stereochemistry of phosphoryl transfer.
Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci
; 293(1063): 75-92, 1981 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6115426
11.
A stereochemical investigation of the hydrolysis of cyclic AMP and the (Sp)-and (Rp)-diastereoisomers of adenosine cyclic 3':5'-phosphorothioate by bovine heart and baker's-yeast cyclic AMP phosphodiesterases.
Biochem J
; 203(2): 461-70, 1982 May 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-6288001
12.
The stereochemical course of nucleotidyl transfer catalyzed by ATP sulfurylase.
J Biol Chem
; 257(15): 8922-7, 1982 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6284750
13.
Selection of an oral prodrug (BRL 42810; famciclovir) for the antiherpesvirus agent BRL 39123 [9-(4-hydroxy-3-hydroxymethylbut-l-yl)guanine; penciclovir].
Antimicrob Agents Chemother
; 33(10): 1765-73, 1989 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2589844
14.
Inhibitors of bacterial tyrosyl tRNA synthetase: synthesis of four stereoisomeric analogues of the natural product SB-219383.
Bioorg Med Chem Lett
; 10(16): 1811-4, 2000 Aug 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-10969974
15.
Aminoalkyl adenylate and aminoacyl sulfamate intermediate analogues differing greatly in affinity for their cognate Staphylococcus aureus aminoacyl tRNA synthetases.
Bioorg Med Chem Lett
; 10(16): 1871-4, 2000 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10969988
16.
Interaction of tyrosyl aryl dipeptides with S. aureus tyrosyl tRNA synthetase: inhibition and crystal structure of a complex.
Bioorg Med Chem Lett
; 9(19): 2859-62, 1999 Oct 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-10522706
17.
Inhibition of herpes proteases and antiviral activity of 2-substituted thieno[2,3-d]oxazinones.
Bioorg Med Chem Lett
; 9(3): 443-8, 1999 Feb 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-10091699
18.
Synthetic analogues of SB-219383. Novel C-glycosyl peptides as inhibitors of tyrosyl tRNA synthetase.
Bioorg Med Chem Lett
; 11(5): 711-4, 2001 Mar 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-11266175
19.
Potent synthetic inhibitors of tyrosyl tRNA synthetase derived from C-pyranosyl analogues of SB-219383.
Bioorg Med Chem Lett
; 11(5): 715-8, 2001 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11266176
20.
Inhibitors of bacterial tyrosyl tRNA synthetase: synthesis of carbocyclic analogues of the natural product SB-219383.
Bioorg Med Chem Lett
; 11(18): 2499-502, 2001 Sep 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-11549455