Detalles de la búsqueda
1.
Three cases of isolated terminal deletion of chromosome 8p without heart defects presenting with a mild phenotype.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 822-8, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23495222
2.
Microdeletion/microduplication of proximal 15q11.2 between BP1 and BP2: a susceptibility region for neurological dysfunction including developmental and language delay.
Hum Genet
; 130(4): 517-28, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21359847
3.
UPD detection using homozygosity profiling with a SNP genotyping microarray.
Am J Med Genet A
; 155A(4): 757-68, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21594998
4.
Serum-mediated suppression of mitogenic responses in leprosy & reversal by fetal calf serum
s.l; s.n; 1983. 3 p. tab, graf.
No convencional
en Inglés
| SES-SP, HANSEN, Hanseníase, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1232241
5.
Serum-mediated suppression of E-RFC levels in leprosy & reversal by fetal calf serum
s.l; s.n; 1982. 3 p. tab, graf.
No convencional
en Inglés
| SES-SP, HANSEN, Hanseníase, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1232276
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