Detalles de la búsqueda
1.
Evaluation of copy number variations reveals novel candidate genes in autism spectrum disorder-associated pathways.
Hum Mol Genet
; 21(15): 3513-23, 2012 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22543975
2.
A genome-wide association study of autism reveals a common novel risk locus at 5p14.1.
Ann Hum Genet
; 73(Pt 3): 263-73, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19456320
3.
Lack of association between autism and SLC25A12.
Am J Psychiatry
; 163(5): 929-31, 2006 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16648338
4.
Targeted massively parallel sequencing of autism spectrum disorder-associated genes in a case control cohort reveals rare loss-of-function risk variants.
Mol Autism
; 6: 43, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26185613
5.
Analysis of the autism chromosome 2 linkage region: GAD1 and other candidate genes.
Neurosci Lett
; 372(3): 209-14, 2004 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15542242
6.
Age of onset of amyotrophic lateral sclerosis is modulated by a locus on 1p34.1.
Neurobiol Aging
; 34(1): 357.e7-19, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22959728
7.
Evidence of novel fine-scale structural variation at autism spectrum disorder candidate loci.
Mol Autism
; 3: 2, 2012 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22472195
8.
A de novo 1.5 Mb microdeletion on chromosome 14q23.2-23.3 in a patient with autism and spherocytosis.
Autism Res
; 4(3): 221-7, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21360829
9.
A noise-reduction GWAS analysis implicates altered regulation of neurite outgrowth and guidance in autism.
Mol Autism
; 2(1): 1, 2011 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21247446
10.
An X chromosome-wide association study in autism families identifies TBL1X as a novel autism spectrum disorder candidate gene in males.
Mol Autism
; 2(1): 18, 2011 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22050706
11.
Copy number variants in extended autism spectrum disorder families reveal candidates potentially involved in autism risk.
PLoS One
; 6(10): e26049, 2011.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22016809
12.
Identification of chromosome 7 inversion breakpoints in an autistic family narrows candidate region for autism susceptibility.
Autism Res
; 2(5): 258-66, 2009 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-19877165
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