Detalles de la búsqueda
1.
Implementation of a gene therapy education initiative by the ASGCT and Muhimbili University of Health and Allied Sciences.
Mol Ther
; 31(9): 2561-2565, 2023 09 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37595584
2.
Role of molecular genetics in hemophilia: from diagnosis to therapy.
Semin Thromb Hemost
; 38(1): 64-78, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22314605
3.
Molecular basis of hereditary factor VII deficiency in India: five novel mutations including a double missense mutation (Ala191Glu; Trp364Cys) in 11 unrelated patients.
Haematologica
; 92(7): 1002-3, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17606459
4.
Molecular basis of Wiskott-Aldrich syndrome in patients from India.
Eur J Haematol
; 89(4): 356-60, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22679904
5.
Molecular characterization of factor IX gene mutations in 53 patients with haemophilia B in India.
Thromb Haemost
; 94(4): 883-6, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16270648
6.
The phenotypic heterogeneity of severe hemophilia.
Semin Thromb Hemost
; 34(1): 128-41, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18393149
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