Detalles de la búsqueda
1.
Progressive myopathy in hyperkalemic periodic paralysis.
Arch Neurol
; 47(9): 1013-7, 1990 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2396930
2.
A dominant form of neuronal ceroid-lipofuscinosis. An ultrastructural study of sural nerve and peripheral lymphocytes.
J Neurol
; 226(3): 205-12, 1981.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6172569
3.
Nerve conduction in the Guillain-Barré-Strohl syndrome.
J Neurol
; 220(3): 169-84, 1979 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-88509
4.
Recessive hereditary sensory neuropathy.
J Neurol Sci
; 29(2-4): 371-87, 1976 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-185339
5.
Uncompacted myelin in hereditary neuropathy with liability to pressure palsies with the 17 p11.2 deletion.
Folia Neuropathol
; 37(4): 220-6, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10705641
6.
Factor V Leiden, prothrombin gene G20210A variant, and methylenetetrahydrofolate reductase C677T genotype in young adults with ischemic stroke.
Clin Appl Thromb Hemost
; 7(4): 346-50, 2001 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11697722
7.
[Foix-Chavany-Marie syndrome]. / Zespól Foix-Chavany-Marie.
Neurol Neurochir Pol
; 32(1): 171-6, 1998.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-9631388
8.
[Genotype-phenotype correlation in hereditary motor-sensory neuropathy type IA associated with duplication in chromosome 17p11.2-12]. / Korelacja genotypowo-fenotypowa w dziedzicznej neuropatii ruchowo-czuciowej typu I A zwiazanej z duplikacja w chromosomie 17p11.2-12.
Neurol Neurochir Pol
; 34(6): 1145-53, 2000.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-11317491
9.
[The role of molecular genetics in diagnosis of hereditary motor-sensory neuropathy]. / Miejsce genetyki molekularnej w diagnostyce dziedzicznych neuropatii ruchowo-czuciowych.
Neurol Neurochir Pol
; 34(5): 947-58, 2000.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11253483
10.
[Motor-sensory hereditary neuropathy. III. Histological changes]. / Ruchowo-czuciowa neuropatia dziedziczna. III. Zmiany histologiczne.
Neurol Neurochir Pol
; 20(3): 201-6, 1986.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-3466053
11.
[Sensorimotor hereditary neuropathy. IV. Clinical, electrophysiologic and histologic correlations. Summary of studies]. / Ruchowo-czuciowa neuropatia dziedziczna. IV. Korelacje kliniczno-elektrofizjologiczno-histologiczne. podsumowanie badan.
Neurol Neurochir Pol
; 20(4): 303-7, 1986.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-3470625
12.
[Hereditary motor and sensory neuropathy. I. Principles of classification and clinical picture]. / Ruchowo-czuciowa neuropatia dziedziczna. I. Podstawy klasyfikacji, obraz kliniczny.
Neurol Neurochir Pol
; 20(1): 24-8, 1986.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-3012388
13.
[Subacute sensory neuronopathy with signs of involvement of anterior horn cells in a patient with small cell lung carcinoma (case report)]. / Podostra neuronopatia czuciowa z objawami uszkodzenia komórek ruchowych rogów przednich w raku drobnokomórkowym pluc (z opisem przypadku).
Neurol Neurochir Pol
; 33(2): 483-90, 1999.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-10463262
14.
[The role of sodium serum level disturbances in the development of central pontine myelinolysis]. / Rola zaburzen gospodarki sodowej w powstawaniu mielinolizy srodkowej mostu (z opisem przypadku).
Neurol Neurochir Pol
; 30(6): 1021-31, 1996.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-9173324
15.
[Hereditary motor-sensory neuropathy. II. Electrophysiological studies]. / Ruchowo-czuciowa neuropatia dziedziczna. Czesc II. Zmiany elektrofizjologiczne.
Neurol Neurochir Pol
; 20(2): 95-100, 1986.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-3464849
16.
[Hereditary hypersensitivity of the peripheral nerves to pressure]. / Dziedziczna nadwraåliwosc nerwów obwodowych na ucisk.
Neurol Neurochir Pol
; 15(3): 245-52, 1981.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-6947152
17.
[Arterial hypertension, diabetes and cardiac arrhythmias as risk factor in reversible and completed ischemic stroke]. / Nadcisnienie tetnicze, cukrzyca i zaburzenia rytmu serca jako niezalezne czynniki ryzyka w odwracalnych i dokonanych niedokrwiennych udarach mózgu.
Neurol Neurochir Pol
; 30(4): 559-70, 1996.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-9045058
18.
[Vascular ischemic dementia]. / Otepienia naczyniopochodne, niedokrwienne.
Neurol Neurochir Pol
; 32(2): 243-54, 1998.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-9760544
19.
A novel connexin 32 missense mutation (E208G) causing Charcot-Marie-Tooth disease.
Hum Mutat
; 17(2): 157, 2001 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11180613
20.
Mutation screening of Charcot-Marie-Tooth patients in Poland.
Ann N Y Acad Sci
; 883: 493-6, 1999 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10586282