Detalles de la búsqueda
1.
Development and validation of a parent-report measure for detection of cognitive delay in infancy.
Dev Med Child Neurol
; 56(12): 1194-1201, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25251635
2.
Homozygous mutations in the SCN1A gene associated with genetic epilepsy with febrile seizures plus and Dravet syndrome in 2 families.
Eur J Paediatr Neurol
; 19(4): 484-8, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25795284
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>