Detalles de la búsqueda
1.
User-centered design of multi-gene sequencing panel reports for clinicians.
J Biomed Inform
; 63: 1-10, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27423699
2.
Implementation of pharmacogenetics: the University of Maryland Personalized Anti-platelet Pharmacogenetics Program.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 166C(1): 76-84, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24616408
3.
An openly available online tool for implementing the ACMG/AMP standards and guidelines for the interpretation of sequence variants.
Genet Med
; 18(11): 1165, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26986878
4.
Low-level mosaicism of trisomy 14: phenotypic and molecular characterization.
Am J Med Genet A
; 146A(11): 1395-405, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18412278
5.
Transgenic expression of human connexin32 in myelinating Schwann cells prevents demyelination in connexin32-null mice.
J Neurosci
; 25(6): 1550-9, 2005 Feb 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15703409
6.
Challenges and disparities in the application of personalized genomic medicine to populations with African ancestry.
Nat Commun
; 7: 12521, 2016 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27725664
7.
Haploinsufficiency and triploinsensitivity of the same 6p25.1p24.3 region in a family.
BMC Med Genomics
; 8: 38, 2015 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26174853
8.
Reporting incidental findings in genomic scale clinical sequencing--a clinical laboratory perspective: a report of the Association for Molecular Pathology.
J Mol Diagn
; 17(2): 107-17, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25684271
9.
A multicenter study of the frequency and distribution of GJB2 and GJB6 mutations in a large North American cohort.
Genet Med
; 9(7): 413-26, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17666888
10.
The effects of a dominant connexin32 mutant in myelinating Schwann cells.
Mol Cell Neurosci
; 32(3): 283-98, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16790356
11.
Challenges and disparities in the application of personalized genomic medicine to populations with African ancestry
Artículo
en Inglés
| ARCA | ID: arc-18298
Resultados
1 -
11
de 11
1
Próxima >
>>