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1.
Real World Data are Not Always Big Data: The Case for Primary Data Collection on Medication Use in Pregnancy in the Context of Birth Defects Research.
Am J Epidemiol
; 2024 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38751306
2.
Paternal genetic variants and risk of obstructive heart defects: A parent-of-origin approach.
PLoS Genet
; 17(3): e1009413, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33684136
3.
Exome-wide assessment of isolated biliary atresia: A report from the National Birth Defects Prevention Study using child-parent trios and a case-control design to identify novel rare variants.
Am J Med Genet A
; 191(6): 1546-1556, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36942736
4.
A genome-wide association study of obstructive heart defects among participants in the National Birth Defects Prevention Study.
Am J Med Genet A
; 188(8): 2303-2314, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35451555
5.
Exome sequencing identifies genetic variants in anophthalmia and microphthalmia.
Am J Med Genet A
; 188(8): 2376-2388, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35716026
6.
Exome sequencing of child-parent trios with bladder exstrophy: Findings in 26 children.
Am J Med Genet A
; 185(10): 3028-3041, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34355505
7.
A genome-wide association study implicates the BMP7 locus as a risk factor for nonsyndromic metopic craniosynostosis.
Hum Genet
; 139(8): 1077-1090, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32266521
8.
Impact of sample collection participation on the validity of estimated measures of association in the National Birth Defects Prevention Study when assessing gene-environment interactions.
Genet Epidemiol
; 41(8): 834-843, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29071735
9.
The National Birth Defects Prevention Study: A review of the methods.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 103(8): 656-69, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26033852
10.
Maternal smoking, xenobiotic metabolizing enzyme gene variants, and gastroschisis risk.
Am J Med Genet A
; 164A(6): 1454-63, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24668907
11.
Rare variants in CAPN2 increase risk for isolated hypoplastic left heart syndrome.
HGG Adv
; 4(4): 100232, 2023 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37663545
12.
Exome sequencing identifies variants in infants with sacral agenesis.
Birth Defects Res
; 114(7): 215-227, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35274497
13.
Qualitative assessment of study materials and communication strategies used in studies that include DNA collection.
Am J Med Genet A
; 155A(11): 2721-31, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21976456
14.
Evaluation of mailed pediatric buccal cytobrushes for use in a case-control study of birth defects.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 91(7): 642-8, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21630425
15.
Maternal attitudes toward DNA collection for gene-environment studies: a qualitative research study.
Am J Med Genet A
; 149A(11): 2378-86, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19839045
16.
Genome-wide association studies of structural birth defects: A review and commentary.
Birth Defects Res
; 111(18): 1329-1342, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31654503
17.
Exome sequencing of family trios from the National Birth Defects Prevention Study: Tapping into a rich resource of genetic and environmental data.
Birth Defects Res
; 111(20): 1618-1632, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31328417
18.
Ethical issues raised by incorporation of genetics into the National Birth Defects Prevention Study.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 148C(1): 40-6, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18189287
19.
Challenges in Studying Modifiable Risk Factors for Birth Defects.
Curr Epidemiol Rep
; 2(1): 23-30, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26236577
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