Detalles de la búsqueda
1.
Experience of immune tolerance in a carrier of severe haemophilia A with inhibitor development post-surgery.
Haemophilia
; 23(3): e234-e235, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28370910
2.
A description of the coagulopathy characteristics in amniotic fluid embolism: a case report.
Int J Obstet Anesth
; 51: 103573, 2022 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35842347
3.
The sensitivity and specificity of rotational thromboelastometry (ROTEM) to detect coagulopathy during moderate and severe postpartum haemorrhage: a prospective observational study.
Int J Obstet Anesth
; 49: 103238, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34840018
4.
X-linked moyamoya syndrome associated with severe haemophilia A.
Haemophilia
; 22(1): e51-4, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26422091
5.
Factor VIII and von Willebrand factor interaction: biological, clinical and therapeutic importance.
Haemophilia
; 16(1): 3-13, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19473409
6.
Age-related factor IX correction in symptomatic female carriers with haemophilia B Leyden.
Haemophilia
; 21(6): e498-500, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26207849
7.
Thrombin generation in haemophilia A patients with mutations causing factor VIII assay discrepancy.
Haemophilia
; 16(4): 671-4, 2010 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20148980
8.
Mutation analysis of haemophilia B in the Irish population: increased prevalence caused by founder effect.
Haemophilia
; 14(4): 717-22, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18479429
9.
Clustered basic residues within segment 484-510 of the factor VIIIa A2 subunit contribute to the catalytic efficiency for factor Xa generation.
J Thromb Haemost
; 2(3): 452-8, 2004 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15009463
10.
Homozygous 2bp deletion in the human factor VII gene: a non-lethal mutation that is associated with a complete absence of circulating factor VII.
Thromb Haemost
; 84(4): 635-7, 2000 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11057862
11.
Type 2M vWD resulting from a lysine deletion within a four lysine residue repeat in the A1 loop of von Willebrand factor.
Thromb Haemost
; 84(2): 188-94, 2000 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10959688
12.
Molecular characterisation and three-dimensional structural analysis of mutations in 21 unrelated families with inherited factor VII deficiency.
Thromb Haemost
; 84(2): 250-7, 2000 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10959697
13.
Identification and three-dimensional structural analysis of nine novel mutations in patients with prothrombin deficiency.
Thromb Haemost
; 84(6): 989-97, 2000 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11154146
14.
Identification of type 2 von Willebrand disease in previously diagnosed type 1 patients: a reappraisal using phenotypes, genotypes and molecular modelling.
Thromb Haemost
; 84(6): 998-1004, 2000 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11154147
15.
Screening for Candidate Mutations Causing von Willebrand's Disease (vWD).
Methods Mol Med
; 31: 169-77, 1999.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21340993
16.
Detection of mutations causing hemophilia a using an in vitro coupled transcription and translation system.
Methods Mol Med
; 31: 117-24, 1999.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21340988
17.
Inversion mutation analysis in hemophilia a by restriction enzyme analysis and southern blotting.
Methods Mol Med
; 31: 151-7, 1999.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21340991
18.
Multiplex PCR for Detection of the Prothrombin 3'-UTR (G20210A) Polymorphism and the Factor V Leiden Mutation.
Methods Mol Med
; 31: 287-9, 1999.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21341004
19.
A recurrent F8 mutation in Irish haemophilia A patients: evidence for a founder effect.
Haemophilia
; 14(2): 394-5, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18179574
20.
Molecular modeling of ligand and mutation sites of the type A domains of human von Willebrand factor and their relevance to von Willebrand's disease.
Blood
; 91(6): 2032-44, 1998 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9490688