Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide association study of age-related macular degeneration identifies associated variants in the TNXB-FKBPL-NOTCH4 region of chromosome 6p21.3.
Hum Mol Genet
; 21(18): 4138-50, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22694956
2.
The symmetry of phenotype between eyes of patients with early and late bilateral age-related macular degeneration (AMD).
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 249(2): 209-14, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20737163
3.
Macular dystrophy associated with the A3243G mitochondrial DNA mutation. Distinct retinal and associated features, disease variability, and characterization of asymptomatic family members.
Arch Ophthalmol
; 126(3): 320-8, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18332310
4.
Mutations in the gene coding for the pre-mRNA splicing factor, PRPF31, in patients with autosomal dominant retinitis pigmentosa.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(3): 1330-4, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17325180
5.
Pseudoxanthoma elasticum with generalized retinal dysfunction, a common finding?
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 48(9): 4250-6, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17724214
6.
Maculopathy due to the R345W substitution in fibulin-3: distinct clinical features, disease variability, and extent of retinal dysfunction.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 47(7): 3085-97, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16799055
7.
Identification of novel RPGR ORF15 mutations in X-linked progressive cone-rod dystrophy (XLCORD) families.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 46(6): 1891-8, 2005 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15914600
8.
Autofluorescence imaging of choroidal neovascularization due to age-related macular degeneration.
Arch Ophthalmol
; 123(11): 1507-13, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16286612
9.
Complement factor H genetic variant and age-related macular degeneration: effect size, modifiers and relationship to disease subtype.
Int J Epidemiol
; 41(1): 250-62, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22253316
10.
Mutations in the gene KCNV2 encoding a voltage-gated potassium channel subunit cause "cone dystrophy with supernormal rod electroretinogram" in humans.
Am J Hum Genet
; 79(3): 574-9, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16909397
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>