Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of structural diverse reversible BTK inhibitors utilized to develop a novel in vivo CD69 and CD86 PK/PD mouse model.
Bioorg Med Chem Lett
; 80: 129108, 2023 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36538993
2.
Utilizing structure based drug design and metabolic soft spot identification to optimize the in vitro potency and in vivo pharmacokinetic properties leading to the discovery of novel reversible Bruton's tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 44: 116275, 2021 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34314938
3.
Optimization of novel reversible Bruton's tyrosine kinase inhibitors identified using Tethering-fragment-based screens.
Bioorg Med Chem
; 27(13): 2905-2913, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31138459
4.
Antagonism of chemokine receptor CCR8 is ineffective in a primate model of asthma.
Thorax
; 68(6): 506-12, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23457038
5.
Design, synthesis, and evaluation of naphthalene-sulfonamide antagonists of human CCR8.
J Med Chem
; 50(3): 566-84, 2007 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17266208
6.
Structures of human Bruton's tyrosine kinase in active and inactive conformations suggest a mechanism of activation for TEC family kinases.
Protein Sci
; 19(3): 429-39, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20052711
7.
Identification and characterization of 4-aryl-3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-ones as inhibitors of the fatty acid transporter FATP4.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(13): 3504-9, 2006 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16644217
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