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1.
Rationally designed chimeric PI3K-BET bromodomain inhibitors elicit curative responses in MYC-driven lymphoma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(36): e2306414120, 2023 09 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37643213
2.
Synthesis and biological evaluation of 4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones analogues of TGX-221 as inhibitors of PI3Kß.
Bioorg Med Chem
; 69: 116832, 2022 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35752141
3.
Synthesis of linear and angular aryl-morpholino-naphth-oxazines, their DNA-PK, PI3K, PDE3A and antiplatelet activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(22): 5534-5538, 2016 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27765510
4.
Development of single and mixed isoform selectivity PI3Kδ inhibitors by targeting Asn836 of PI3Kδ.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4790-4794, 2016 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27561716
5.
The Effect of a Dietary Supplement Containing Rhamnan Sulfate from Monostroma nitidum on Carotid Atherosclerotic Plaque: A Case Series.
Integr Med (Encinitas)
; 22(6): 30-37, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38404609
6.
Regioselective synthesis of 5- and 6-methoxybenzimidazole-1,3,5-triazines as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 802-5, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23265896
7.
Definition of the binding mode of a new class of phosphoinositide 3-kinase α-selective inhibitors using in vitro mutagenesis of non-conserved amino acids and kinetic analysis.
Biochem J
; 444(3): 529-35, 2012 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22502592
8.
Synthesis and Pharmacological Evaluation of 4-Iminothiazolidinones for Inhibition of PI3 Kinase.
Aust J Chem
; 65(10): 1396-1404, 2012 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23997244
9.
Isoform-selective inhibition of phosphoinositide 3-kinase: identification of a new region of nonconserved amino acids critical for p110α inhibition.
Mol Pharmacol
; 80(4): 657-64, 2011 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21778304
10.
Thiophene inhibitors of PDE4: crystal structures show a second binding mode at the catalytic domain of PDE4D2.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(23): 7089-93, 2011 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22030030
11.
Disrupting the platelet internal membrane via PI3KC2α inhibition impairs thrombosis independently of canonical platelet activation.
Sci Transl Med
; 12(553)2020 07 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32718993
12.
Dissecting isoform selectivity of PI3K inhibitors: the role of non-conserved residues in the catalytic pocket.
Biochem J
; 414(3): 383-90, 2008 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18489260
13.
AMPK beta subunit targets metabolic stress sensing to glycogen.
Curr Biol
; 13(10): 867-71, 2003 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12747837
14.
Synthesis, structure elucidation, DNA-PK and PI3K and anti-cancer activity of 8- and 6-aryl-substituted-1-3-benzoxazines.
Eur J Med Chem
; 110: 326-39, 2016 Mar 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26854431
15.
Discovery and antiplatelet activity of a selective PI3Kß inhibitor (MIPS-9922).
Eur J Med Chem
; 122: 339-351, 2016 Oct 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27387421
16.
Class II but Not Second Class-Prospects for the Development of Class II PI3K Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 6(1): 3-6, 2015 Jan 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25589915
17.
Identification of potent phosphodiesterase inhibitors that demonstrate cyclic nucleotide-dependent functions in apicomplexan parasites.
ACS Chem Biol
; 10(4): 1145-54, 2015 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25555060
18.
Structural characterization of the N-terminal autoregulatory sequence of phenylalanine hydroxylase.
Protein Sci
; 11(8): 2041-7, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12142458
19.
Structural basis of nSH2 regulation and lipid binding in PI3Kα.
Oncotarget
; 5(14): 5198-208, 2014 Jul 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-25105564
20.
Mechanisms of PI3Kß-selective inhibition revealed by reciprocal mutagenesis.
ACS Chem Biol
; 8(4): 679-83, 2013 Apr 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23360067