Detalles de la búsqueda
1.
Profiling TREM2 expression in amyotrophic lateral sclerosis.
Brain Behav Immun
; 109: 117-126, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36681358
2.
Clinical characteristics and outcomes of thymoma-associated myasthenia gravis.
Eur J Neurol
; 28(6): 2083-2091, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33721382
3.
Parkinsonism and spastic paraplegia type 7: Expanding the spectrum of mitochondrial Parkinsonism.
Mov Disord
; 34(10): 1547-1561, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31433872
4.
Hippocampal LMNA Gene Expression is Increased in Late-Stage Alzheimer's Disease.
Int J Mol Sci
; 20(4)2019 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30781626
5.
Evaluation of Chitotriosidase and CC-Chemokine Ligand 18 as Biomarkers of Microglia Activation in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurodegener Dis
; 18(4): 208-215, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30134252
6.
Neuroanatomical Quantitative Proteomics Reveals Common Pathogenic Biological Routes between Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) and Frontotemporal Dementia (FTD).
Int J Mol Sci
; 20(1)2018 Dec 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30577465
7.
Inter-individual differences in CpG methylation at D4Z4 correlate with clinical variability in FSHD1 and FSHD2.
Hum Mol Genet
; 24(3): 659-69, 2015 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25256356
8.
Expanding the clinical phenotypes of MT-ATP6 mutations.
Hum Mol Genet
; 23(23): 6191-200, 2014 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24986921
9.
Reply to: "Mitochondrial Parkinsonism due to SPG7/Paraplegin variants with secondary mtDNA depletion".
Mov Disord
; 34(12): 1932-1933, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31845766
10.
Expanding the Clinical Spectrum of DRP2-Associated Charcot-Marie-Tooth Disease.
Neurology
; 102(7): e209174, 2024 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38513194
11.
Description of clinical and genetic features of 122 patients included in the Spanish Pompe registry.
Neuromuscul Disord
; 34: 1-8, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38087756
12.
Analysis of the C9orf72 gene in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Spain and different populations worldwide.
Hum Mutat
; 34(1): 79-82, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22936364
13.
Exploring the Disease-Associated Microglia State in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Biomedicines
; 11(11)2023 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38001994
14.
Liquid Biopsy in Alzheimer's Disease Patients Reveals Epigenetic Changes in the PRLHR Gene.
Cells
; 12(23)2023 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38067107
15.
Neuroinflammation-Related Proteins NOD2 and Spp1 Are Abnormally Upregulated in Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm
; 10(2)2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36460480
16.
Association of Blood-Based DNA Methylation Markers With Late-Onset Alzheimer Disease: A Potential Diagnostic Approach.
Neurology
; 101(23): e2434-e2447, 2023 Dec 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37827850
17.
A novel phenotype of AChR-deficiency syndrome with predominant facial and distal weakness resulting from the inclusion of an evolutionary alternatively-spliced exon in CHRNA1.
Neuromuscul Disord
; 33(2): 161-168, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36634413
18.
Myasthenia gravis: sleep quality, quality of life, and disease severity.
Muscle Nerve
; 46(2): 174-80, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22806365
19.
Drug-refractory myasthenia gravis: Clinical characteristics, treatments, and outcome.
Ann Clin Transl Neurol
; 9(2): 122-131, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35080153
20.
Analysis of the CHCHD10 gene in patients with frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis from Spain.
Brain
; 138(Pt 12): e400, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26152333