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1.
FGFR2 mutations are associated with poor outcomes in endometrioid endometrial cancer: An NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group study.
Gynecol Oncol
; 145(2): 366-373, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28314589
2.
A phase II trial of brivanib in recurrent or persistent endometrial cancer: an NRG Oncology/Gynecologic Oncology Group Study.
Gynecol Oncol
; 135(1): 38-43, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25019571
3.
Further evidence for linkage of familial hyperaldosteronism type II at chromosome 7p22 in Italian as well as Australian and South American families.
J Hypertens
; 26(8): 1577-82, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18622235
4.
Familial hyperaldosteronism type II is linked to the chromosome 7p22 region but also shows predicted heterogeneity.
J Hypertens
; 23(8): 1477-84, 2005 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16003173
5.
Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary, a rare cause of precocious puberty in a 12-month-old infant.
J Clin Endocrinol Metab
; 87(1): 49-56, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11788622
6.
Genotype-phenotype associations in patients with severe hyperinsulinism of infancy.
Pediatr Dev Pathol
; 10(1): 25-34, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17378627
7.
Genomic structure of the human gene for protein kinase A regulatory subunit R1-beta (PRKAR1B) on 7p22: no evidence for mutations in familial hyperaldosteronism type II in a large affected kindred.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 61(6): 716-23, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15579186
8.
Combined pituitary hormone deficiency in Australian children: clinical and genetic correlates.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 58(6): 785-94, 2003 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12780757
9.
No evidence for coding region mutations in the retinoblastoma-associated Kruppel-associated box protein gene (RBaK) causing familial hyperaldosteronism type II.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 65(6): 829-31, 2006 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17121540
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