Detalles de la búsqueda
1.
Intra-mitochondrial Methylation Deficiency Due to Mutations in SLC25A26.
Am J Hum Genet
; 97(5): 761-8, 2015 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26522469
2.
Prophylactic ibuprofen in premature infants: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled trial.
Lancet
; 364(9449): 1945-9, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15567010
3.
Fibular aplasia, tibial campomelia, and oligosyndactyly in a male newborn infant: a case report and review of the literature.
Am J Med Genet A
; 134(3): 321-5, 2005 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15754355
4.
Internal and external validation of the NOSEP prediction score for nosocomial sepsis in neonates.
Crit Care Med
; 30(7): 1459-66, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12130962
5.
Exclusion of OGDH and BMP4 as candidate genes in two siblings with autosomal recessive DOOR syndrome.
Am J Med Genet A
; 143A(7): 763-7, 2007 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17343268
6.
Adverse neonatal outcome after maternal biliopancreatic diversion operation: report of nine cases.
Eur J Pediatr
; 165(3): 199-202, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16416132
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