Detalles de la búsqueda
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Intrauterine phenotypic features associated with 16p11.2 recurrent microdeletions.
Prenat Diagn
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29514395
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Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 34(1): 89-92, 2017 Feb 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-28186603
3.
[Genetic analysis of a fetus with partial 1q monosomy and partial 17q trisomy].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 33(3): 340-3, 2016 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-27264817
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[Prenatal genetic diagnosis for a fetus with atypical neurofibromatosis type 1 microdeletion].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 33(2): 212-5, 2016 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-27060318
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[Chromosomal microarray analysis for lateral ventriculomegaly in fetus].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 32(6): 789-92, 2015 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-26663049
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Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 32(1): 69-72, 2015 Feb.
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en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-25636103
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Front Genet
; 11: 607838, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33414810
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Mol Med Rep
; 14(6): 5134-5140, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27779662
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